Catalog No. C6386

Clindamycin alcoholate

Name: Clindamycin alcoholate, 克林霉素醇化物, Clindamycin hydrochloride monohydrate, 58207-19-5
Brand: APExBIO
SKU: C6386
Price: 481 CNY
Availability: InStock

（别名：Clindamycin hydrochloride monohydrate; 克林霉素醇化物）

能结合细菌50S核糖体亚基，抑制蛋白合成与细菌毒力表达。

规格	价格	货期
100mg	￥481.00	现货
1g	￥845.00	现货
5g	￥2490.00	现货

CAS号：58207-19-5纯度：99.43%

仅用于科研，不用于诊疗。未经明确授权不得转售。

021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO

特色产品

Annexin V-FITC/PI Apoptosis Kit

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- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞

Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide

分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白

- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
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Cell Counting Kit-8 (CCK-8)

用于细胞增殖和细胞毒性试验

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- 对细胞无毒性
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit

Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统

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- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率

EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)

用于观察mRNA运送，定位，翻译

- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
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HyperScribe™ T7 High Yield Cy5 RNA Labeling Kit Plus

高效的Cy5修饰RNA转录试剂盒

- 适合原位/Northernblot杂交实验
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量

产品描述产品性质产品应用质量控制操作说明摩尔浓度计算器

产品描述

Clindamycin alcoholate是一种作用于细菌蛋白合成的抑制剂，口服可被机体吸收。其作用机制为结合细菌50S核糖体亚基，阻碍肽链延伸过程，抑制细菌蛋白质合成。此外，研究发现其在低于最低抑菌浓度(sub-MICs)下，可抑制金黄色葡萄球菌毒力因子，如杀白细胞毒素(PVL)、葡萄球菌毒性休克毒素(TSST-1)和α-溶血素(Hla)的表达。Clindamycin alcoholate用于微生物毒力研究及耐药机制研究。

产品性质

CAS号	58207-19-5
分子式	C₁₈H₃₆Cl₂N₂O₆S
分子量	479.46
小分子别名	Clindamycin hydrochloride monohydrate
化学名称	(2S,4R)-N-((1S,2S)-2-chloro-1-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(methylthio)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)propyl)-1-methyl-4-propylpyrrolidine-2-carboxamide hydrochloride hydrate
溶解度	insoluble in EtOH; ≥38.15 mg/mL in H2O; ≥92.2 mg/mL in DMSO
SMILES	CCC[C@H](C1)CN(C)[C@@H]1C(N[C@H]([C@H](C)Cl)[C@H]([C@@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O)O[C@@H]1SC)=O.O.Cl
存储条件	-20°C
运输条件	蓝冰

产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)

IC50和靶点

生物活性描述	盐酸克林霉素一水合物是一种口服蛋白质合成抑制剂；能够在亚抑制浓度（sub-MICs）下抑制金黄色葡萄球菌毒力因子的表达。盐酸克林霉素一水合物的抗药性源于 50S 核糖体亚基（23S rRNA）中抗生素结合位点的酶甲基化。盐酸克林霉素一水合物可减少潘顿-瓦伦丁白细胞素（PVL）、毒性休克-葡萄球菌毒素（TSST-1）或α-血溶素（Hla）的产生。
靶点	Antibiotics	Bacterial

质量控制

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纯度 = 99.43%

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操作说明

小分子化合物通用使用指南

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