Catalog No. A4322
Clarithromycin
(别名:克拉霉素)
CYP3A抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥463.00 | 现货 | |
| 100mg | ¥492.00 | 现货 | |
| 200mg | ¥788.00 | 现货 |
CAS号:81103-11-9纯度:99.39%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Clarithromycin(克拉霉素)是细胞色素P450同工酶CYP3A的有效抑制剂,可以建立通过这一途径代谢的他汀类药物的血浆浓度,参照药代动力学研究发现,克拉霉素增加他汀类药物相互作用的风险。
在28484种克拉霉素药物中,2317个人共同给予他汀类药物。CYP3A4共同代谢他汀类药物和克拉霉素,死亡或住院的风险增加2.11倍((95 %置信区间,[CI]: 1.79-2.48)。这种影响与年龄、心血管病、糖尿病和使用不同的抗感染剂相关(多元变量平衡危险比:1.02,95%CI:0.85-1.22)。该影响力检测没有改变结果的显著性。
随着年龄和心血管疾病的变化,接受克拉霉素的患者住院风险增加,但这种风险与他汀类药物和克拉霉素共同给药没有直接因果关系。
参考文献:
A population-based analysis of the risk of drug interaction between clarithromycin and statins for hospitalisation or death. Lipids Health Dis. 2015 Oct 24;14:131.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 81103-11-9 |
| 分子式 | C38H69NO13 |
| 分子量 | 747.95 |
| 化学名称 | (3R,4S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-6-(((2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-14-ethyl-12,13-dihydroxy-4-(((2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-7-methoxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyloxacyclotetradecane-2,10-dione |
| 溶解度 | ≥31.2 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥3.24 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic |
| SMILES | CC[C@@H]1[C@@](C)(O)[C@H](O)[C@@H](C)C([C@H](C)C[C@@](C)(OC)[C@H](O[C@@]2([H])[C@H](O)[C@@H](N(C)C)C[C@@H](C)O2)C(C)[C@H](O[C@]3([H])O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@](OC)(C)C3)[C@@H](C)C(O1)=O)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 克拉霉素具有广谱抗菌活性;可抑制 CYP3A4 催化的三唑仑α-羟化反应;其 IC50 (Ki) 值为 56 (43) μM。它能明显抑制 HERG 钾电流;并通过损害连接 hERG1 和 PI3K 的信号通路影响自噬通量。 |
质量控制
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。




沪公网安备 31011002003500