Cladribine
白血病细胞凋亡诱导物
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ￥385.00 | 现货 | |
| 5mg | ￥198.00 | 现货 | |
| 25mg | ￥538.00 | 现货 | |
| 100mg | ￥1238.00 | 现货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
Cladribine是腺苷脱氨酶抑制剂。腺苷脱氨酶是一种参与嘌呤代谢的酶。
Cladribine是一个众所周知的嘌呤核苷类似物，对淋巴增殖性疾病[如毛细胞白血病(HCL)]具有特别的活性。在U266、RPMI8226和MM1.S细胞中，Cladribine以剂量依赖的方式抑制细胞增殖，对三者的IC50值分别为2.43、0.75和0.18 μmol/L。细胞凋亡分析表明Cladribine以剂量依赖的方式诱导U266、RPMI8226和MM11.S细胞凋亡[1]。在MM1.S细胞中，Cladribine (0.2μM)时间依赖性诱导Caspase-3、-8、-9和PARP的裂解，剂量依赖性的减少了STAT3磷酸化水平。同时，Cladribine诱导DNA链断裂的积累，然后激活淋巴细胞的肿瘤抑制基因p53[1]。
在无痛淋巴恶性肿瘤的治疗过程中，低剂量的Cladribine (5毫克/平方米/周)具有高度的性，可能比标准剂量的效果更好[2]。
参考文献：
[1]. Ma J, Wang S, Zhao M, et al. Therapeutic potential of cladribine in combination with STAT3 inhibitor against multiple myeloma. BMC Cancer, 2011, 11: 255.
[2]. Robak T, Korycka A, Robak E. Older and new formulations of cladribine. Pharmacology and clinical efficacy in hematological malignancies. Recent Pat Anticancer Drug Discov, 2006, 1(1): 23-38.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 4291-63-8 |
| 分子式 | C10H12ClN5O3 |
| 分子量 | 285.69 |
| 化学名称 | (2R,3S,5R)-5-(6-amino-2-chloropurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol |
| 溶解度 | ≥41.67 mg/mL in DMSO with gentle warming; insoluble in H2O; insoluble in EtOH |
| SMILES | Nc1c2nc[n]([C@@H](C3)O[C@H](CO)[C@H]3O)c2nc(Cl)n1 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 克拉利宾（2-氯-2′-脱氧腺苷）是一种口服活性腺苷脱氨酶抑制剂；是一种 DNA 合成抑制剂；可阻碍受损 DNA 的修复。它还能抑制 DNA 甲基化；并具有抗淋巴瘤活性；因此可用于研究多种血液系统恶性肿瘤和多发性硬化症。 |
沪公网安备 31011002003500