Catalog No. B6736
Citalopram hydrobromide
(别名:氢溴酸西酞普兰,氢溴酸西酞,西酞普兰氢溴酸盐)
选择性抑制5-HT再摄取,用于神经传递及抗抑郁研究。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥500.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥481.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥645.00 | 现货 |
CAS号:59729-32-7纯度:99.64%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Citalopram hydrobromide是一种选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRI),作用机制为选择性地抑制突触前膜对5-HT的再摄取,从而提高突触间隙的5-HT浓度。在体外实验中,该化合物对突触体内5-HT再摄取显示nanomolar级别的抑制作用,同时对兔血小板的5-HT再摄取也表现出低纳摩尔水平的抑制特性。研究中常用于探讨血清素信号通路、神经传递机制及抑郁症相关实验。
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 59729-32-7 |
| 分子式 | C20H21FN2O·HBr |
| 分子量 | 405.31 |
| 化学名称 | (R)-1-(3-(dimethylamino)propyl)-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbonitrile hydrobromide |
| 溶解度 | ≥2.36 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic; ≥40.56 mg/mL in DMSO; ≥9.46 mg/mL in H2O |
| SMILES | CN(C)CCC[C@]1(c(cc2)ccc2F)OCc2c1ccc(C#N)c2.Br |
| 存储条件 | 室温 |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 氢溴酸西酞普兰是一种选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI)。氢溴酸西酞普兰可抑制突触体对 5-HT 的摄取,IC50 为 1.8 nM。氢溴酸西酞普兰可抑制兔血小板对 5-HT 的摄取,IC50 为 14 nM。抗抑郁作用。 |
质量控制
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500