Chelerythrine Chloride
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥954.00 | 现货 | |
| 5mg | ¥545.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥818.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥2909.00 | 现货 | |
| 100mg | ¥4727.00 | 现货 |
特色产品
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Chelerythrine Chloride是PKC的有效选择性拮抗剂,IC50值为0.66 μM[1]。
生物碱chelerythrine是作用于激酶调节结构域的高特异性抑制剂[2]。相对于磷酸盐受体,它是一个竞争性抑制剂,对于ATP来说,它是非竞争性抑制剂[1]。Chelerythrine以剂量依赖的方式减少细胞活力,通过MTT法测得IC50值为2.6 μM[3]。Chelerythrine是Bcl-xL的强效选择性抑制剂,可以诱导MEF细胞死亡,IC50值为1.1 μM[4]。Chelerythrine激活MEKK1和MKK4依赖性的JNK1和p38途径,诱导细胞凋亡[5]。在大鼠体内实验中,5 mg/kg 的chelerythrine通过诱导活性氧的产生刺激细胞凋亡[6]。Chelerythrine对抗微生物和抗炎过程也具有广泛的生理作用。
参考文献:
1. J. M. Herbert, J. M. Augereau, J. Gleye and J. P. Maffrand, Biochem Biophys Res Commun 1990, 172, 993-999.
2. W. D. Jarvis, A. J. Turner, L. F. Povirk, R. S. Traylor and S. Grant, Cancer Res 1994, 54, 1707-1714.
3. J. Vrba, P. Dolezel, J. Vicar, M. Modriansky and J. Ulrichova, Toxicol In Vitro 2008, 22, 1008-1017.
4. M. Vogler, K. Weber, D. Dinsdale, I. Schmitz, K. Schulze-Osthoff, M. J. Dyer and G. M. Cohen, Cell Death Differ 2009, 16, 1030-1039.
5. R. Yu, S. Mandlekar, T. H. Tan and A. N. Kong, J Biol Chem 2000, 275, 9612-9619.
6. S. Yamamoto, K. Seta, C. Morisco, S. F. Vatner and J. Sadoshima, J Mol Cell Cardiol 2001, 33, 1829-1848.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 3895-92-9 |
| 分子式 | C21H18ClNO4 |
| 分子量 | 383.83 |
| 小分子别名 | Chelerythrine chloride |
| 化学名称 | 1,2-dimethoxy-12-methyl-[1,3]benzodioxolo[5,6-c]phenanthridin-12-ium |
| 溶解度 | insoluble in H2O; ≥19.2 mg/mL in DMSO; ≥9.45 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic |
| SMILES | C[n+]1cc(c(OC)c(cc2)OC)c2c(cc2)c1c1c2cc2OCOc2c1.[Cl-] |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 氯化白屈菜红碱是一种强效的细胞渗透性 PKC 抑制剂,其 IC50 值为 660 nM。它还能抑制 Bcl-XL 的相互作用,诱导细胞凋亡和自噬。 |



沪公网安备 31011002003500