Catalog No. B6992
CGS 9343B
（别名：Zaldaride maleate）
具有口服活性的钙调蛋白抑制剂，可调控离子通道与ER活性。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ￥3054.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号：109826-27-9纯度：98.00%
仅用于科研，不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
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- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
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- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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- 对细胞无毒性
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- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 通过热启动机制优化扩增特异性
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
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HyperScribe™ T7 High Yield Cy5 RNA Labeling Kit Plus
高效的Cy5修饰RNA转录试剂盒
- 适合原位/Northernblot杂交实验
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
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产品描述
Zaldaride maleate (CGS 9343B) 是一种具有口服活性的钙调蛋白（calmodulin）选择性抑制剂，可特异性降低钙调蛋白对环磷酸腺苷（cAMP）磷酸二酯酶的激活效应，抑制该酶活性呈低纳摩尔水平（IC50约3.3 nM）。此外，其可抑制雌激素受体（ER）介导的转录激活，也能够在PC12细胞模型中通过可逆方式阻断电压依赖型钠离子（Na⁺）、钙离子（Ca²⁺）及钾离子（K⁺）通道电流，抑制烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）活性，适用于离子通道调控及信号转导研究。
产品性质
| 物理外观 | White solid |
| CAS号 | 109826-27-9 |
| 分子式 | C26H28N4O2·C4H4O4 |
| 分子量 | 544.61 |
| 小分子别名 | Zaldaride maleate |
| 化学名称 | (S)-1-(1-((4-methyl-4,6-dihydrobenzo[e]pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazepin-4-yl)methyl)piperidin-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one fumarate |
| 溶解度 | <27.23mg/ml in DMSO; <5.45mg/ml in ethanol |
| SMILES | O=C(NC1=CC=CC=C21)N2C3CCN(C[C@]4(C)OCC5=CC=CC=C5N6C4=CC=C6)CC3.OC(/C=C/C(O)=O)=O |
| 存储条件 | 室温干燥 |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 马来酸扎尔达赖特能抑制 CaM（钙调素）刺激的 cAMP 磷酸二酯酶活性（IC50：3.3 nM）。马来酸扎尔达赖特是一种有效的钙调素选择性抑制剂。 马来酸扎尔达赖特可防止雌激素诱导的 ER 转录激活，可逆性阻断 PC12 细胞中电压激活的 Na+、Ca2+ 和 K+电流，并抑制 nAChR。 |
质量控制
请选择批次查看:
Purity = 98.00%
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时，请务必参考产品标签上、MSDS / COA（可在Apexbio的产品页面获得）批次特异的分子量使用本工具。
沪公网安备 31011002003500