Cevimeline hydrochloride hemihydrate
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特色产品
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Cevimeline hydrochloride hemihydrate是新型的毒蕈碱型乙酰胆碱受体的选择性激动剂[1]。
毒蕈碱乙酰胆碱受体(mAChRs)是乙酰胆碱受体的一种,介导浆液性唾液分泌和泪液分泌,与尼古丁相比,对毒蕈碱敏感性更强[1]。
离体实验中,Cevimeline hydrochloride hemihydrate诱导豚鼠回肠和气管收缩,EC50值分别为3.5和3 μM。研究表明,Cevimeline hydrochloride hemihydrate是一个有效的和高选择性的M1-型毒蕈碱受体激动剂。相较于其他M1受体激动剂,它对M 1受体具有更高的亲和力[2]。
在正常大鼠和小鼠、X射线照射唾液分泌缺陷的大鼠和两株自身免疫性疾病的小鼠中,SNI-2011(3-30 mg/kg)以剂量依赖的方式增加唾液和泪液分泌,这表明Cevimeline hydrochloride hemihydrate直接刺激唾液腺和泪腺的毒蕈碱受体,用于唾液和泪液的分泌[1]。
参考文献:
[1]. Iga Y, Arisawa H, Ogane N, et al. (+/-)-cis-2-methylspiro[1,3-oxathiolane-5,3'-quinuclidine] hydrochloride, hemihydrate (SNI-2011, cevimeline hydrochloride) induces saliva and tear secretions in rats and mice: the role of muscarinic acetylcholine receptors. Jpn J Pharmacol, 1998, 78(3): 373-380.
[2]. Fisher A, Brandeis R, Karton I, et al. (+-)-cis-2-methyl-spiro(1,3-oxathiolane-5,3') quinuclidine, an M1 selective cholinergic agonist, attenuates cognitive dysfunctions in an animal model of Alzheimer's disease. J Pharmacol Exp Ther, 1991, 257(1): 392-403.
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 153504-70-2 |
| 分子式 | C10H20ClNO2S |
| 分子量 | 253.79 |
| 化学名称 | (2R,5R)-2-methylspiro[1,3-oxathiolane-5,3'-1-azabicyclo[2.2.2]octane];hydrate;dihydrochloride |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | C[C@H]1SC[C@]2(C(CC3)CCN3C2)O1.O.Cl |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 盐酸西维美林半水合物(SNI-2011)是一种奎宁环乙酰胆碱衍生物,可选择性地刺激唾液分泌并穿过血脑屏障。 |



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