Cepharanthine
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ￥500.00 | 现货 | |
| 20mg | ￥272.00 | 现货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
Cepharanthine具有抗氧化活性，其IC50值为90 microM。
Cepharanthine是从金钱吊乌龟中提取出来的一种风箱树素生物碱，已被广泛地用于治疗各种急慢性疾病。金钱吊乌龟提取物含有风箱树素生物碱如Cepharanthine，已被广泛地用于治疗辐射诱导的白细胞减少症。
体外：Cepharanthine通过增强宿主免疫应答或诱导细胞凋亡而发挥其抗肿瘤作用[1]。
体内：在人OSCC异种移植模型中，Cepharanthine和S-1（一种新型的口服抗肿瘤药物）联合用药具有显著的抗癌作用，并诱导肿瘤细胞凋亡。免疫组化实验结果表明，在经Cepharanthine与S-1处理的肿瘤中，TS与DPD表达下调而OPRT表达上调[2]。
临床试验：在肺癌患者中开展了一项临床试验，旨在研究Cepharanthine能否预防化疗引起的白细胞减少症。结果表明，在抗癌治疗中，Cepharanthine有效抑制白细胞减少，从而减少感染风险期，在较短的时间间隔内允许有效治疗方案反复使用[3]。
参考文献：
[1] Furusawa S, Wu J. The effects of biscoclaurine alkaloid cepharanthine on mammalian cells: implications for cancer, shock, and inflammatory diseases. Life Sci. 2007 Feb 27;80(12):1073-9.
[2] Harada K, Ferdous T, Itashiki Y, Takii M, Mano T, Mori Y, Ueyama Y. Effects of cepharanthine alone and in combination with fluoropyrimidine anticancer agent, S-1, on tumor growth of human oral squamous cell carcinoma xenografts in nude mice. Anticancer Res. 2009 Apr;29(4):1263-70.
[3] Saito R, Tsuchiya S, Ishizuka T, Fueki N, Ezawa K, Minato K, Nakano H, Takise A, Kurihara M, Fueki R. Clinical effects of cepharanthin (Ceph.) on leukopenia by chemotherapy in lung cancer patients. Nihon Gan Chiryo Gakkai Shi. 1989 Dec 20;24(11):2587-93.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 481-49-2 |
| 分子式 | C37H38N2O6 |
| 分子量 | 606.71 |
| 溶解度 | ≥21.9 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥24.6 mg/mL in EtOH |
| SMILES | CN(CC1)[C@H](CC(C=C2)=CC=C2OC3=CC(C[C@@H](C4=C5)N(C)CCC4=C6)=CC=C3OC)C(C1=CC7=C8OCO7)=C8OC5=C6OC |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | Cepharanthine是一种天然产物，可从植物Stephania?cephalantha?Hayata中分离出来。头花苋碱具有抗严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 2（anti-SARS-CoV-2）的活性。头花苋碱对病毒增殖有良好的抑制作用（半最大（50%）抑制浓度（IC50）和90%抑制浓度（IC90）值分别为1.90和4.46μM）。西酞普兰还能有效逆转 K562 细胞中 P-gp 介导的多药耐药性，并提高异种移植小鼠模型对抗癌药物的敏感性。西酞普兰碱对人类肝脏细胞色素 P450 酶 CYP3A4、CYP2E1 和 CYP2C9 具有抑制作用。西酞普兰碱具有抗肿瘤、抗炎和抗痛觉作用。 |
生物相关数据
质量控制
APExBIO 顾客使用本产品发表的 3 篇科研文献
- 1. Yang Y, Ji N, et al. "Modulating the function of ABCB1: in vitro and in vivo characterization of sitravatinib, a tyrosine kinase inhibitor." Cancer Commun (Lond). 2020;10.1002/cac2.12040. PMID:32525624
- 2. Wu ZX, Teng QX, et al. "Tepotinib reverses ABCB1-mediated multidrug resistance in cancer cells." Biochem Pharmacol. 2019 Aug;166:120-127. PMID:31078601
- 3. Zhang XY, Zhang YK, et al. "Osimertinib (AZD9291), a Mutant-Selective EGFR Inhibitor, Reverses ABCB1-Mediated Drug Resistance in Cancer Cells." Molecules. 2016 Sep 15;21(9). pii: E1236. PMID:27649127
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