Catalog No. B4921
CCG 203971
(别名:CCG-203971)
选择性抑制Rho/MRTF/SRF通路,阻断肿瘤细胞迁移。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10mg | ¥570.00 | 10-15工作日发货 | |
| 50mg | ¥1710.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:1443437-74-8纯度:≥90.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
CCG 203971为一种选择性Rho/MRTF/SRF通路抑制剂,主要作用机制为抑制RhoA/C介导的血清反应元件(SRE)通路活性。研究表明,其抑制SRE荧光素酶报告基因的IC50为6.4 μM。此外,体外实验数据表明,CCG 203971能够抑制PC-3前列腺癌细胞的迁移能力,迁移抑制IC50为4.2 μM。因此,该化合物主要用于肿瘤迁移及转移相关的细胞信号通路研究。
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 1443437-74-8 |
| 分子式 | C23H21ClN2O3 |
| 分子量 | 408.88 |
| 小分子别名 | CCG-203971 |
| 化学名称 | N-(4-chlorophenyl)-1-(3-(furan-2-yl)benzoyl)piperidine-3-carboxamide |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | O=C(C(CCC1)CN1C(c1cc(-c2ccc[o]2)ccc1)=O)Nc(cc1)ccc1Cl |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | CCG-203971 是第二代 Rho/MRTF/SRF 通路抑制剂。CCG-203971 能有效靶向 RhoA/C 激活的 SRE-荧光素酶(IC50 =6.4 μM)。CCG-203971 抑制 PC-3 细胞迁移的 IC50 为 4.2 μM。潜在的抗转移剂。 |
生物相关数据
质量控制
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纯度 ≥90.00%
操作说明
APExBIO 顾客使用本产品发表的 2 篇科研文献
- 1. Bhattacharya U, Gutter-Kapon L, et al. "Heparanase and Chemotherapy Synergize to Drive Macrophage Activation and Enhance Tumor Growth." Cancer Res. 2020 Jan 1;80(1):57-68. PMID:31690669
- 2. He H, Du F, et al."The Wnt-β-catenin signaling regulated MRTF-A transcription to activate migration-related genes in human breast cancer cells." Oncotarget. 2018 Jan 4;9(20):15239-15251. PMID:29632640
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
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