Catalpol
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 20mg | ￥909.00 | 现货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
Catalpol（CAS 号 2415-24-9）是源自中药地黄的天然环烯醚萜苷类化合物，核心生物学功能涵盖神经保护、抗骨质疏松、抗缺血性中风、抗肝纤维化、抗抑郁等；作用靶点及作用类型多样：激活TrkB 受体（形成疏水结合，促进 BDNF 分泌）、SDF-1α/CXCR4 通路、VEGF-PI3K/AKT 及 VEGF-MEK1/2/ERK1/2 通路，抑制NF-κB 信号通路（阻断磷酸化与核转位）、EphA2/FAK/Src 通路（直接靶向 EphA2，减少其与 FAK 结合）、NLRP3 inflammasome 激活及氧化应激介导的神经炎症；常用于动物模型治疗，常见模型包括 LPS 诱导的脓毒症相关性脑病（SAE）模型、卵巢切除（OVX）诱导的绝经后骨质疏松模型、永久性大脑中动脉闭塞（pMCAO）诱导的缺血性中风模型、四氯化碳（CCl₄）诱导的肝纤维化模型、慢性不可预测轻度应激（CUMS）诱导的抑郁模型。
常用应用与浓度：细胞培养中，BV2 小胶质细胞、PC12 神经细胞 3-30 μM，LX-2 肝星状细胞 20-80 μM，RAW264.7 破骨前体细胞 25-100 μM，神经干细胞（NSCs）、脑微血管内皮细胞（BMECs）2-100 μM；动物实验中，SAE 模型腹腔注射 2.5-10 mg/kg/d，骨质疏松模型灌胃 5-20 mg/kg/d，缺血性中风模型静脉注射 2.5-10 mg/kg/d，肝纤维化模型灌胃 20-80 mg/kg/d，抑郁模型腹腔注射 20 mg/kg/d。
有效治疗浓度对应的效果：动物层面 10 mg/kg/d 可改善 SAE 小鼠认知障碍，20 mg/kg/d 可缓解 OVX 大鼠骨丢失，10 mg/kg/d 可缩小 pMCAO 大鼠脑梗死体积，80 mg/kg/d 可抑制 CCl₄诱导的肝纤维化，20 mg/kg/d 可改善 CUMS 小鼠抑郁样行为；细胞层面 30 μM 可抑制 BV2 细胞 M1 极化，100 μM 可促进 RAW264.7 细胞凋亡，50 μM 可促进 NSCs 增殖迁移，80 μM 可抑制 LX-2 细胞有氧糖酵解。
参考文献：
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产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 2415-24-9 |
| 分子式 | C15H22O10 |
| 分子量 | 362.33 |
| 小分子别名 | 梓醇,Catalpinoside,Digitalis purpurea L |
| 化学名称 | (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[[(1aS,1bS,2S,5aR,6S,6aS)-6-hydroxy-1a-(hydroxymethyl)-2,5a,6,6a-tetrahydro-1bH-oxireno[5,6]cyclopenta[1,3-c]pyran-2-yl]oxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol |
| 溶解度 | ≥17.47 mg/mL in EtOH with ultrasonic; ≥22.7 mg/mL in DMSO; ≥25.25 mg/mL in H2O |
| SMILES | OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O)O[C@H]1O[C@@H]1OC=C[C@@H]2[C@H]1[C@@]1(CO)O[C@H]1[C@H]2O |
| 信号通路 | Microbiology & Virology |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 梓醇（Catalpinoside）是地黄中的一种鸢尾甙。梓醇具有神经保护、降血糖、抗炎、抗癌、抗痉挛、抗氧化和抗乙肝病毒的作用。 |
沪公网安备 31011002003500