Capsazepine
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10mg | ￥690.00 | 现货 | |
| 50mg | ￥2763.00 | 现货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
Capsazepine是一种竞争性的辣椒素（capsaicin）受体拮抗剂，IC 50值为562 nM。[1]
Capsazepine是一种合成的capsaicin类似物，其激活TRPV1离子通道，从而阻断辣椒素引起的灼热痛感。Capsazepine阻断成年大鼠背根神经节神经元电压激活的钙电流，EC50值为7.7±1.4 μM。[2]Capsazepine还能够阻断TRPM8对薄荷醇的应答（IC50=18±1.1 μM）。[3] 10 μM 的Capsazepine还抑制大鼠三叉神经节中烟碱乙酰胆碱受体。[4]在人结肠癌细胞中，Capsazepine治疗激活caspase-8、-9和-3诱导的死亡受体（DRS）DR5和DR4，然后致敏细胞对TRAIL诱导的细胞凋亡。[5]Capsazepine被认为是研究TRPV1离子通道的工具。
参考文献：
1. C. S. Walpole, S. Bevan, G. Bovermann, J. J. Boelsterli, R. Breckenridge, J. W. Davies, G. A. Hughes, I. James, L. Oberer, J. Winter and et al., J Med Chem 1994, 37, 1942-1954.
2. R. J. Docherty, J. C. Yeats and A. S. Piper, Br J Pharmacol 1997, 121, 1461-1467.
3. H. J. Behrendt, T. Germann, C. Gillen, H. Hatt and R. Jostock, Br J Pharmacol 2004, 141, 737-745.
4. L. Liu and S. A. Simon, Neurosci Lett 1997, 228, 29-32.
5. B. Sung, S. Prasad, J. Ravindran, V. R. Yadav and B. B. Aggarwal, Free Radic Biol Med 2012, 53, 1977-1987.
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 138977-28-3 |
| 分子式 | C19H21ClN2O2S |
| 分子量 | 376.9 |
| 化学名称 | N-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-7,8-dihydroxy-1,3,4,5-tetrahydro-2-benzazepine-2-carbothioamide |
| 溶解度 | ≥18.85 mg/mL in EtOH with gentle warming; insoluble in H2O; ≥22 mg/mL in DMSO with gentle warming |
| SMILES | Oc1cc(CCCN(C2)C(NCCc(cc3)ccc3Cl)=S)c2cc1O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 卡西平是感觉神经元兴奋毒素的合成类似物，是一种 TRPV1 受体拮抗剂，其 IC50 值为 562 nM。 |
沪公网安备 31011002003500