Catalog No. B5258

CALP1

钙调蛋白激动剂，抑制钙通道及谷氨酸通道，激活PDE通路。

规格	价格	货期	数量
1mg	请咨询	现货
5mg	请咨询	现货

CAS号：145224-99-3纯度：98.27%

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特色产品

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HyperScribe™ T7 High Yield Cy5 RNA Labeling Kit Plus

高效的Cy5修饰RNA转录试剂盒

- 适合原位/Northernblot杂交实验
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量

产品描述产品性质产品应用质量控制操作说明摩尔浓度计算器

产品描述

CALP1是一种钙调蛋白（CaM）激动剂，可与CaM EF-hand结构域的Ca²⁺结合位点特异性结合。体外研究显示，CALP1可抑制钙通道活性，从而减少钙离子内流，并抑制钙离子介导的细胞凋亡途径。同时，CALP1亦可阻滞谷氨酸受体通道和抑制存储操作型非选择性阳离子通道。此外，CALP1通过激活CaM依赖的磷酸二酯酶（PDE），可用于调控相关磷酸二酯酶信号通路的研究。

产品性质

物理外观	White lyophilised solid
CAS号	145224-99-3
分子式	C₄₀H₇₅N₉O₁₀
分子量	842.09
化学名称	(2S,3Z,5S,6Z,8S,9Z,11S,12Z,14S,15Z,17S,18Z,20S,21Z,23S)-23-amino-2-(4-aminobutyl)-17-((S)-sec-butyl)-4,7,10,13,16,19,22-heptahydroxy-14-((R)-1-hydroxyethyl)-8-isobutyl-5,11-diisopropyl-20,24-dimethyl-3,6,9,12,15,18,21-heptaazapentacosa-3,6,9,12,15,18,21-h
溶解度	≥25.75 mg/mL in DMSO; insoluble in EtOH; ≥8.23 mg/mL in H2O with ultrasonic
SMILES	CC[C@]([C@@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](N)([H])C(C)C)([H])C)([H])/C(O)=N/[C@@](/C(O)=N/[C@@](/C(O)=N/[C@@](/C(O)=N/[C@@](/C(O)=N/[C@@](C(O)=O)([H])CCCCN)([H])C(C)C)([H])CC(C)C)([H])C(C)C)([H])[C@@](O)([H])C)([H])C
存储条件	-20°C干燥
运输条件	蓝冰

产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)

IC50和靶点

生物活性描述

CALP1 是一种激动剂（88 µM），与 EF-手/钙结合位点结合。CALP1 通过抑制钙离子通道的开放来阻断钙离子的流入和（44.78 µM）。CALP1 可阻断和阻断储存操作的非选择性阳离子通道。CALP1 可激活钙离子通道的依赖性活性。

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White lyophilised solid

CAS号

145224-99-3

分子式

C₄₀H₇₅N₉O₁₀

分子量

842.09

化学名称

(2S,3Z,5S,6Z,8S,9Z,11S,12Z,14S,15Z,17S,18Z,20S,21Z,23S)-23-amino-2-(4-aminobutyl)-17-((S)-sec-butyl)-4,7,10,13,16,19,22-heptahydroxy-14-((R)-1-hydroxyethyl)-8-isobutyl-5,11-diisopropyl-20,24-dimethyl-3,6,9,12,15,18,21-heptaazapentacosa-3,6,9,12,15,18,21-h

溶解度

≥25.75 mg/mL in DMSO; insoluble in EtOH; ≥8.23 mg/mL in H2O with ultrasonic

SMILES

CC[C@]([C@@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](N)([H])C(C)C)([H])C)([H])/C(O)=N/[C@@](/C(O)=N/[C@@](/C(O)=N/[C@@](/C(O)=N/[C@@](/C(O)=N/[C@@](C(O)=O)([H])CCCCN)([H])C(C)C)([H])CC(C)C)([H])C(C)C)([H])[C@@](O)([H])C)([H])C

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