Catalog No. B3541
Cabergoline
(别名:卡麦角林)
强效多巴胺受体激动剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥963.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥1845.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥7527.00 | 现货 |
CAS号:81409-90-7纯度:99.85%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
IC50:0.1 nM
与其它垂体激素不同,催乳素(PRL)的分泌主要受下丘脑分泌的多巴胺抑制。Cabergoline是一种麦角灵衍生物,作用于垂体催乳素细胞的多巴胺受体,对PRL分泌具有强效的、选择性的和持久的抑制活性。
体外:受体结合研究表明,Cabergoline对多巴胺D2受体亚型具有高度的体外选择性和亲和力。在大鼠垂体前叶细胞中,抑制PRL 50%的分泌活性所需Cabergoline浓度为0.1 nmol/l [1]。
体内:在给予单剂量或多剂量Cabergoline的各种动物模型中,Cabergoline显著降低血浆PRL水平,其降PRL作用在给药后2 ~ 8小时显现,持续72小时或更长时间。此外,0.6 mg/kg单次剂量的Cabergoline连续6天给药显著抑制大鼠的血清PRL水平[1]。
临床试验:在高泌乳素血症妇女患者中,给予0.125 ~ 1 mg的Cabergoline,每周两次,呈剂量依赖性地抑制PRL分泌。试验表明,相对于Bromocriptine,Cabergoline在诱导完整的生化反应和临床疗效方面效果更显著,且在大多数患者中显示出优于Bromocriptine的耐受性[1]。
参考文献:
[1] Annamaria Colao, Gaetano Lombardi & Lucio Annunziato. Cabergoline. Exp. Opin. Pharmacother. (2000) 1(3):555-574.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 81409-90-7 |
| 分子式 | C26H37N5O2 |
| 分子量 | 451.6 |
| 化学名称 | (6aR,9R,10aR)-7-allyl-N-(3-(dimethylamino)propyl)-N-(ethylcarbamoyl)-4,6,6a,7,8,9,10,10a-octahydroindolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide |
| 溶解度 | ≥51.3 mg/mL in DMSO; ≥17.13 mg/mL in EtOH; insoluble in H2O |
| SMILES | CCNC(N(CCCN(C)C)C([C@H](C1)CN(CC=C)[C@H](Cc2c[nH]3)[C@H]1c1c2c3ccc1)=O)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 卡麦角林是一种麦角衍生的多巴胺 D2 受体激动剂;对 D2、D3 和 5-HT2B 受体具有高亲和力(Ki 分别为 0.7、1.5 和 1.2)。 |
质量控制
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500