BMY 45778
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10mg | ￥3076.00 | 请咨询 | |
| 50mg | ￥12935.00 | 请咨询 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
BMY 45778是一种前列腺素受体的部分激动剂[1].
前列腺素受体(IP1)是一种前列腺素的G蛋白偶联受体.前列腺素抑制血小板聚集,并通过结合该受体引起强力的血管扩张.
BMY 45778是一种前列腺素受体的部分激动剂.BMY 45778抑制血小板聚集,在人\兔和大鼠中的IC50值分别为35 nM\136 nM和1.3 μM.在人类血小板膜中,BMY 45778激活腺苷酸环化酶,ED50值为6-10 nM,并刺激GTP酶.此外,BMY 45778完全抑制伊洛前列素结合至血小板膜,IC50值为7 nM.BMY 45778抑制伊洛前列素刺激GTP酶,这表明BMY 45778是一种前列腺素受体的部分激动剂.在完整血小板中,BMY 45778提高cAMP水平并活化cAMP依赖性蛋白激酶[1].BMY 45778(1-10 μM)抑制N-甲酰基-甲硫氨酰-亮氨酰苯丙氨酸诱导的大鼠嗜中性粒细胞的聚集,IC50值为20 nM,并抑制10-20％的大鼠结肠自发活动.此外,BMY 45778(10 μM)抑制cicaprost对大鼠结肠的抑制作用[2].
参考文献：
[1]. Seiler SM, Brassard CL, Federici ME, et al. [3-[4-(4,5-Diphenyl-2-oxazolyl)-5-oxazolyl]phenoxy]acetic acid (BMY 45778) is a potent non-prostanoid prostacyclin partial agonist: effects on platelet aggregation, adenylyl cyclase, cAMP levels, protein kinase, and iloprost binding. Prostaglandins, 1997, 53(1): 21-35.
[2]. Wise H, Qian YM, Jones RL. A study of prostacyclin mimetics distinguishes neuronal from neutrophil IP receptors. Eur J Pharmacol, 1995, 278(3): 265-269.
产品性质
| 物理外观 | Off-white solid |
| CAS号 | 152575-66-1 |
| 分子式 | C26H18N2O5 |
| 分子量 | 438.44 |
| 化学名称 | 2-(3-(4,5-diphenyl-[2,4'-bioxazol]-5'-yl)phenoxy)acetic acid |
| 溶解度 | ≥67.6 mg/mL in DMSO |
| SMILES | OC(COc1cc(-c2c(-c3nc(-c4ccccc4)c(-c4ccccc4)[o]3)nc[o]2)ccc1)=O |
| 存储条件 | 4°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | BMY 45778 是一种强效的非前列腺素样前列腺素部分激动剂，可抑制人、兔子和小鼠的血小板聚集，其 IC50 值分别为 35 nM、136 nM 和 1.3 μm。 |
沪公网安备 31011002003500