BMS 493
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥1800.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥3375.00 | 现货 | |
| 25mg | ¥4950.00 | 现货 |
特色产品
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
BMS493是pan-视黄酸受体(pan-RARs)的反相激动剂。该物质可增加核共阻遏物(NCoR)与RAR的相互作用。
视黄酸受体(RAR)是一类核受体,是配体依赖的转录因子,可被9-顺式视黄酸和全反式视黄酸活化。激动配体结合RAR可引起共阻遏物解离和共激活蛋白的募集,从而促进下游靶基因转录为mRNA,最终合成蛋白质。该蛋白可控制多种生理过程,包括细胞生长、分化、存活和死亡。
在细胞培养物中,BMS493预处理MEPM细胞可阻断atRA诱导的细胞凋亡指数。从机理上说,该物质可完全抑制atRA诱导的Sub-G1分数、DNA断裂和caspase-3活化[1]。
在体内,使用BMS493抑制RAR信号可诱导程度非常高的先天性膈疝,这与取决于药物递送时间的显著的左右片面性有关[2]。
参考文献:
1. Yu Z, Han J, Lin J, et al. Apoptosis induced by atRA in MEPM cells is mediated through activation of caspase and RAR. Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology. 2006;89(2):504-509.
2. Clugston RD, Zhang W, Alvarez S, et al. Understanding abnormal retinoid signaling as a causative mechanism in congenital diaphragmatic hernia. American journal of respiratory cell and molecular biology. 2010;42(3):276-285.
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 215030-90-3 |
| 分子式 | C29H24O2 |
| 分子量 | 404.5 |
| 小分子别名 | BMS493 |
| 化学名称 | (E)-4-(2-(5,5-dimethyl-8-(phenylethynyl)-5,6-dihydronaphthalen-2-yl)vinyl)benzoic acid |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | CC1(C)c(ccc(/C=C/c(cc2)ccc2C(O)=O)c2)c2C(C#Cc2ccccc2)=CC1 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | BMS493 是一种反向泛维甲酸受体(RAR)激动剂。BMS493 可增加核核心压制因子与 RARs 的相互作用。BMS493 还能阻止维甲酸诱导的分化。BMS493 是一种点击化学试剂,它含有一个炔基,可与含有叠氮基团的分子发生铜催化叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。 |



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