BMS 453
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10mg | ￥2940.00 | 10-15工作日发货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
BMS 453是一种合成的视黄酸受体（RAR）拮抗剂[1]。
视黄酸受体（RARα、RARβ、RARγ）属于类固醇核受体超家族，视黄酸受体RARα和RARβ的表达与维甲酸的抗增殖效应相关。
在正常乳腺细胞中，BMS453抑制细胞增殖，而没有显著的细胞凋亡。BMS 453阻断细胞周期的G1/S期过渡，增加G0/G1期细胞数量，减少S期细胞数量。BMS453也增加了33倍的TGFβ活性，表明BMS453诱导潜在TGFβ向活性TGFβ的转变。在乳腺细胞中，TGFβ介导BMS453的抗增殖效应[1]。BMS 453反向抑制AP-1，而非激活RAR依赖的基因表达。在正常乳腺细胞（HMEC和184）和T47D乳腺癌细胞中，BMS453抑制T47D乳腺癌细胞与正常乳腺细胞（HMEC和184）的生长。乳腺癌细胞对BMS453具有耐受性，而正常人乳腺细胞对BMS453最为敏感。BMS453可能通过抑制转录因子如AP-1，从而抑制生长[2]。
参考文献：
[1]. Yang L, Ostrowski J, Reczek P, et al. The retinoic acid receptor antagonist, BMS453, inhibits normal breast cell growth by inducing active TGFbeta and causing cell cycle arrest. Oncogene, 2001, 20(55): 8025-8035.
[2]. Yang L, Munoz-Medellin D, Kim HT, et al. Retinoic acid receptor antagonist BMS453 inhibits the growth of normal and malignant breast cells without activating RAR-dependent gene expression. Breast Cancer Res Treat, 1999, 56(3): 277-291.
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 166977-43-1 |
| 分子式 | C27H24O2 |
| 分子量 | 380.48 |
| 小分子别名 | BMS453 |
| 化学名称 | (E)-4-(2-(5,5-dimethyl-8-phenyl-5,6-dihydronaphthalen-2-yl)vinyl)benzoic acid |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | CC1(C)c(ccc(/C=C/c(cc2)ccc2C(O)=O)c2)c2C(c2ccccc2)=CC1 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | BMS453（BMS-189453）是一种合成视黄醇，是一种 RARβ 激动剂和 RARα/RARγ 拮抗剂。BMS453 主要通过诱导活性 TGFβ来抑制乳腺细胞的生长。 |
沪公网安备 31011002003500