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BH3I-1

 
Catalog No.
B6094
Bcl-2或Bcl-XL抑制剂
组合的产品项目
规格价格库存 数量
2mg
¥ 590.00
现货
5mg
¥ 1,000.00
现货
10mg
¥ 1,500.00
现货
25mg
¥ 3,000.00
现货
50mg
¥ 5,000.00
现货

电话: 021-55669583

邮箱: sales@apexbio.cn

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A

背景

IC50为293.95 μM。

BH3I-1是一种Bcl-2或Bcl-XL抑制剂。

据报道,Bcl-2/Bcl-XL家族蛋白的失调可能导致癌症的发展,因为在调节过程中促凋亡途径失活或抗凋亡途径激活可能失败。

体外:通过使用计算机辅助筛选内部数据库,Bcl-2抑制剂BH3I-1及其类似物BH3I-2已被用作找到潜在Bcl-2或Bcl-X(L)抑制剂的先导化合物。进一步研究了所鉴定的化合物作为药物的潜在应用。发现通过将BH3I-1及其类似物BH3I-2加入到Bjab Bcl-XL和Bjab neo / mock细胞中,以亚二倍体细胞数目显示的凋亡诱导增加。此外,用多种敲除细胞系研究促凋亡蛋白Bax和Bak对BH3I-1及其类似物BH3I-2的凋亡诱导的影响,结果显示存在或不存在Bak或Bax对BH3I-1及其类似物BH3I-2诱导的凋亡事件数量没有显著影响[1]。

体内:目前尚无动物体内数据报道。

临床试验:到目前为止,BH3I-1仍处于临床前研究阶段。

参考文献:
[1] Füllbeck M,Gebhardt N,Hossbach J,Daniel PT,Preissner R.  Computer-assisted identification of small-molecule Bcl-2 modulators. Comput Biol Chem.2009 Dec;33(6):451-6.

化学属性

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt400.31
Cas No.300817-68-9
FormulaC15H14BrNO3S2
Solubility≥40 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; insoluble in EtOH
Chemical Name(E)-2-(5-(4-bromobenzylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)-3-methylbutanoic acid
SDFDownload SDF
Canonical SMILESCC(C(N(C1=S)C(/C(S1)=C([H])\C2=CC=C(Br)C=C2)=O)C(O)=O)C
运输条件 蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

质量控制