Catalog No. B6094
BH3I-1
Bcl-2或Bcl-XL抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 2mg | ¥501.00 | 现货 | |
| 5mg | ¥711.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥1030.00 | 现货 | |
| 25mg | ¥2133.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥3690.00 | 现货 |
CAS号:300817-68-9纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
IC50为293.95 μM。
BH3I-1是一种Bcl-2或Bcl-XL抑制剂。
据报道,Bcl-2/Bcl-XL家族蛋白的失调可能导致癌症的发展,因为在调节过程中促凋亡途径失活或抗凋亡途径激活可能失败。
体外:通过使用计算机辅助筛选内部数据库,Bcl-2抑制剂BH3I-1及其类似物BH3I-2已被用作找到潜在Bcl-2或Bcl-X(L)抑制剂的先导化合物。进一步研究了所鉴定的化合物作为药物的潜在应用。发现通过将BH3I-1及其类似物BH3I-2加入到Bjab Bcl-XL和Bjab neo / mock细胞中,以亚二倍体细胞数目显示的凋亡诱导增加。此外,用多种敲除细胞系研究促凋亡蛋白Bax和Bak对BH3I-1及其类似物BH3I-2的凋亡诱导的影响,结果显示存在或不存在Bak或Bax对BH3I-1及其类似物BH3I-2诱导的凋亡事件数量没有显著影响[1]。
体内:目前尚无动物体内数据报道。
临床试验:到目前为止,BH3I-1仍处于临床前研究阶段。
参考文献:
[1] Füllbeck M,Gebhardt N,Hossbach J,Daniel PT,Preissner R. Computer-assisted identification of small-molecule Bcl-2 modulators. Comput Biol Chem.2009 Dec;33(6):451-6.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 300817-68-9 |
| 分子式 | C15H14BrNO3S2 |
| 分子量 | 400.31 |
| 化学名称 | (E)-2-(5-(4-bromobenzylidene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)-3-methylbutanoic acid |
| 溶解度 | ≥40 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; insoluble in EtOH |
| SMILES | CC(C)C(C(O)=O)N(C(/C(\S1)=C\c(cc2)ccc2Br)=O)C1=S |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | BH3I-1 是一种 Bcl-2 家族拮抗剂,它能抑制 Bak BH3 肽与 Bcl-xL 的结合,在 FP 试验中其 Ki 为 2.4±0.2 μM。BH3I-1 对 p53/MDM2 对的 Kd 为 5.3 μM。 |
质量控制
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500