BAY-u 9773

BAY-u9773是半胱氨酰白三烯（Cys-LT）受体的拮抗剂，对CysLT1和CysLT2受体有同等的亲和力。

Cys-LT是一类有效的生物活性脂类，通过两个不同的G蛋白偶联受体，即CysLT1和CysLT2受体而发挥作用。

为确定BAY-u9773作为Cys-LT受体拮抗剂的性质，研究了该物质对不同平滑肌制备物的作用。结果表明BAY u9773可拮抗“典型的”半胱氨酰白三烯受体，抑制人类肌肉制备物的支气管和静脉肌肉收缩[1]。

BAY-u9773也广泛用于动物模型，用于研究CysLT1和CysLT2受体的功能。例如，在OVA诱导的豚鼠气管超敏和炎症模型中，BAY-u9773处理可抑制BAL流体中嗜酸性粒细胞浸润[2]。此外，该物质是LTC4和LTE4受体的竞争性拮抗剂，可在豚鼠模型中引起气管收缩[3]。

参考文献：
1.  Tudhope SR, Cuthbert NJ, Abram TS, Jennings MA, Maxey RJ, Thompson AM, et al. BAY u9773, a novel antagonist of cysteinyl-leukotrienes with activity against two receptor subtypes. Eur J Pharmacol 1994,264:317-323.
2.  Muraki M, Imbe S, Santo H, Sato R, Sano H, Iwanaga T, et al. Effects of a cysteinyl leukotriene dual 1/2 receptor antagonist on antigen-induced airway hypersensitivity and airway inflammation in a guinea pig asthma model. Int Arch Allergy Immunol 2011,155 Suppl 1:90-95.
3.  Wikstrom Jonsson E, Rosenqvist U, Dahlen SE. Agonist and antagonist activities of the leukotriene analogue BAY u9773 in guinea pig lung parenchyma. Eur J Pharmacol 1998,357:203-211.