BAY 57-1293
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ￥680.00 | 现货 | |
| 5mg | ￥475.00 | 现货 | |
| 10mg | ￥665.00 | 现货 | |
| 25mg | ￥865.00 | 现货 | |
| 50mg | ￥1425.00 | 现货 | |
| 100mg | ￥2375.00 | 现货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
BAY 57-1293是一种有效且安全的HSV解旋酶-引物酶抑制剂，IC50值为12 nM[1]。
BAY 57-1293可抑制解旋酶-引物酶并能影响病毒DNA合成，因而具有抗疱疹活性。在体外病毒复制试验中，BAY 57-1293对HSV-1 F、HSV-2 G和阿昔洛韦耐受的HSV-1 F突变株有抑制能力，IC50值为20 nM。在噬菌斑减少试验和传统的细胞致病性试验中，BAY 57-1293的IC50值分别为0.01-0.02 μM和0.01-0.03 μM。除此之外，BAY 57-1293对所有HSV-1和HSV-2的临床分离株均均有活性，IC50值为10 nM–30 nM。另外，BAY 57-1293在体内有活性。口服BAY 57-1293在感染疱疹的小鼠模型中比伐昔洛韦强效10倍。在大鼠致死挑战模型中，BAY 57-1293具有突出的抗病毒活性而无毒性效应。[1,2]
参考文献：
[1] Kleymann G, Fischer R, Betz U A K, et al. New helicase-primase inhibitors as drug candidates for the treatment of herpes simplex disease. Nature medicine, 2002, 8(4): 392-398.
[2] Betz U A K, Fischer R, Kleymann G, et al. Potent in vivo antiviral activity of the herpes simplex virus primase-helicase inhibitor BAY 57-1293. Antimicrobial agents and chemotherapy, 2002, 46(6): 1766-1772.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 348086-71-5 |
| 分子式 | C18H18N4O3S2 |
| 分子量 | 402.49 |
| 小分子别名 | Pritelivir |
| 化学名称 | N-methyl-N-(4-methyl-5-sulfamoyl-1,3-thiazol-2-yl)-2-(4-pyridin-2-ylphenyl)acetamide |
| 溶解度 | insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥13.9 mg/mL in DMSO |
| SMILES | Cc(nc(N(C)C(Cc(cc1)ccc1-c1ncccc1)=O)[s]1)c1S(N)(=O)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | Pritelivir (AIC316) 是一种病毒螺旋酶-primase 复合物抑制剂，在体外和单纯疱疹病毒（HSV）感染的动物模型中表现出抗病毒活性。Pritelivir 对单纯疱疹病毒 1 型和 2 型（HSV-1 和 HSV-2）具有活性，对 HSV1-2 的 IC50 值为 0.02 μM。 |
沪公网安备 31011002003500