Catalog No. B5243
Antagonist G
有效的后叶加压素受体拮抗剂,兼具GRP及缓激肽弱拮抗活性。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg | ¥1363.00 | 现货 |
CAS号:115150-59-9纯度:99.62%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Antagonist G 为一种后叶加压素(vasopressin)受体拮抗剂,能够通过阻断 vasopressin 信号通路发挥作用。同时,该化合物对胃泌素释放肽(GRP)和缓激肽(bradykinin)通路亦有轻度拮抗活性。此外,Antagonist G 可引发AG-1基因转录,在癌症研究中,该活性与提高癌细胞对化疗药物的敏感性相关,适用于相关通路调控、生物信号研究以及肿瘤化疗敏感性调节的实验探索。
产品性质
| 物理外观 | White lyophilised solid |
| CAS号 | 115150-59-9 |
| 分子式 | C49H66N12O6S |
| 分子量 | 951.2 |
| 化学名称 | (S)-N-((5S,8S,11R,14S,17R)-11-((1H-indol-3-yl)methyl)-14-benzyl-5-carbamoyl-18-(1H-indol-3-yl)-8-isobutyl-15-methyl-7,10,13,16-tetraoxo-2-thia-6,9,12,15-tetraazaoctadecan-17-yl)-2-amino-5-((diaminomethylene)amino)pentanamide |
| 溶解度 | insoluble in H2O; ≥190.6 mg/mL in EtOH; ≥190.8 mg/mL in DMSO |
| SMILES | O=C([C@H](CC1=CC=CC=C1)N(C)C([C@@H](CC2=CNC3=CC=CC=C23)NC([C@H](CCC/N=C(N)\N)N)=O)=O)N[C@@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N)=O)CCSC)=O)CC(C)C)=O)CC4=CNC5=CC=CC=C45 |
| 存储条件 | -20°C干燥 |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 拮抗剂 G 是一种强效的血管加压素拮抗剂。拮抗剂 G 也是 GRP 和缓激肽的弱拮抗剂。拮抗剂 G 能诱导 AP-1 转录,使细胞对化疗敏感。 |
质量控制
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500