Anacardic acid

IC50：非竞争性抑制前列腺癌中组蛋白乙酰转移酶（HAT）的活性，IC50值约为5.0 μM。

Anacardic acid（AA）通常被视为是一种非特异性p300 HAT抑制剂。同时，AA调节其他几个关键酶的活性和表达，包括NF-κB激酶、脂氧合酶（LOX-1）、黄嘌呤氧化酶、酪氨酸酶和脲酶。因此，这种化合物在体外和体内发挥抗氧化、消炎和抗肿瘤活性。[1]

体外：采用一种典型的转移性前列腺腺癌细胞系LNCaP研究AA对细胞生长、细胞周期和细胞凋亡的影响。结果发现，125 μM的AA显著抑制LNCaP细胞的增殖。此外，AA诱导G1/S细胞周期阻滞和LNCaP细胞凋亡。进一步的机理研究表明，AA通过抑制p300诱导细胞凋亡。[1]

体内：建立柴油废气颗粒（DEP）引起的肺部炎症模型以研究AA对炎症小鼠的作用。DEP滴注刺激前十天，小鼠口服50、150或250 mg/kg的AA三十天进行预处理。所有剂量的AA改善氧化酶的活性。此外，50 mg/kg的AA显著降低肿瘤坏死因子在肺中的表达水平。[2]

临床试验：目前尚未进行临床研究。

参考文献：
[1] Tan J, Chen B, He L, Tang Y, Jiang Z, Yin G, Wang J, Jiang X.  Anacardic acid (6-pentadecylsalicylic acid) induces apoptosis of prostate cancer cells through inhibition of androgen receptor and activation of p53 signaling. Chin J Cancer Rea. 2012 Dec; 24(4): 275–83.
[2] Carvalho A, Annoni R, Torres L, Durao A, Shimada A, Almeida F, Hebeda C, Lopes F, Dolhnikoff F, Martins M, Silva L, Farsky S, Saldiva P, Ulrich C, Owen R, Marcourakis T, Trevisan M, Mauad T.  Anacardic acid from Cashew nuts ameliorate lung damage induced by exposure to exhaust particles in mice. Evid-Based Compl Alt. 2013 Jan. DOI: org/10.1155/2013/549879.