Catalog No. B1884
Amiloride HCl
(别名:Amiloride hydrochloride, 盐酸氨洛林)
ENaC抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 50mg | ¥272.00 | 现货 |
CAS号:2016-88-8纯度:99.57%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
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特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
上皮钠通道(ENaC)是一种膜结合的离子通道,可使质子\Li+离子,特别是Na+离子透过.它是一种组成型活性离子通道.它可以说是最具选择性的离子通道.在脊椎动物中,这些通道控制肾\结肠\肺和汗腺中钠的重吸收.它们在味觉方面也发挥作用.Amiloride是一种具有相对选择性的上皮钠通道(ENaC)抑制剂.
在体外:Amiloride是一种相对不佳的Na+/H+交换器(NHE)抑制剂,在外部低[Na+]存在时的IC50值为3 μM,但在高[Na+]时则高达1 mM.Amiloride在1.5 μM的剂量下可完全抑制血管平滑肌细胞中的Na+流[1].
在体内:在DOCA盐高血压大鼠中,1 mg/kg/天的Amiloride可逆转胶原沉积的初始增加,并能防止后续的增加.在脑卒中自发性高血压大鼠中,Amiloride可延迟蛋白尿的出现,并能提高大脑和肾的组织学评分.在盐依赖性高血压动物中,Amiloride可拮抗或阻止心血管和肾组织中醛固酮的作用[1].
临床试验:Amiloride是一种钾利尿剂,最早在1967年被批准使用,用于高血压和充血性心脏衰竭的治疗.Amiloride也被研究用于治疗囊包性纤维症,但由于其在体内发挥功能的时间太短而效果不佳.
参考文献:
[1] Teiwes J, Toto RD. Epithelial sodium channel inhibition in cardiovascular disease. A potential role for amiloride. Am J Hypertens. 2007 Jan;20(1):109-17.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 2016-88-8 |
| 分子式 | C6H8ClN7O·HCl |
| 分子量 | 266.09 |
| 小分子别名 | Amiloride hydrochloride |
| 化学名称 | 3,5-diamino-6-chloro-N-(diaminomethylidene)pyrazine-2-carboxamide;hydrochloride |
| 溶解度 | ≥13.3 mg/mL in DMSO; ≥2.48 mg/mL in H2O with ultrasonic; ≥2.57 mg/mL in EtOH with ultrasonic |
| SMILES | NC(N)=NC(c(nc1Cl)c(N)nc1N)=O.Cl |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 盐酸阿米洛利(MK-870 盐酸盐)是上皮钠通道(ENaC)和尿激酶型纤溶酶原激活剂受体(uTPA)的抑制剂。盐酸阿米洛利是聚胞嘧啶-2(PC2;TRPP2)通道的阻断剂。 |
生物相关数据
质量控制
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APExBIO 顾客使用本产品发表的 4 篇科研文献
- 1. Xiaohai Song, Hao Cai, et al. "Enzyme‐Responsive Branched Glycopolymer‐Based Nanoassembly for Co‐Delivery of Paclitaxel and Akt Inhibitor toward Synergistic Therapy of Gastric Cancer." Adv Sci (Weinh). 2023 Nov 12:e2306230. PMID: 37953442
- 2. Yuxin Zhang, Jie Zhou, et al. "Modulating tumor-stromal crosstalk via a redox-responsive nanomedicine for combination tumor therapy." J Control Release. 2023 Apr:356:525-541. PMID: 36918084
- 3. Zhou J, Ma S, et al. "Virus-Inspired Mimics: Dual-pH-Responsive Modular Nanoplatforms for Programmable Gene Delivery without DNA Damage with the Assistance of Light." ACS Appl Mater Interfaces. 2020;12(20):22519-22533. PMID:32329598
- 4. Wang H, Liu W, et al. "Inhibitor analysis revealed that clathrin-mediated endocytosis is involed in cellular entry of type III grass carp reovirus." Virol J. 2018 May 24;15(1):92. PMID:29793525
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