Catalog No. A3167
AM-095 free base
(别名:AM095 free acid)
有效的LPA1受体拮抗剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥863.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥1238.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥4019.00 | 现货 | |
| 100mg | ¥6431.00 | 现货 | |
| 200mg | ¥10289.00 | 现货 |
CAS号:1228690-36-5纯度:98.12%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
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分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
AM095是新型的、有效的和口服的溶血磷脂酸受体1(LPA1)拮抗剂,对重组人和小鼠LPA1的IC50值分别为0.98和0.73 μM[1]。
在小鼠LPA1/CHO细胞和人A2058黑色素瘤细胞中,AM095体外抑制LPA1诱导的趋化性,其IC50值分别为0.78 μM和0.23μM[1]。
在小鼠体内,AM095剂量依赖性地阻断LPA诱导的组胺释放,其ED50值为8.3 mg/kg。此外,在肺部中,AM095显著降低支气管肺泡灌洗液中的胶原和蛋白,其ED50值为10 mg/kg。在小鼠中,AM095也减少Bleomycin诱导的巨噬细胞和淋巴细胞浸润[1]。
参考文献:
[1] Swaney JS1, Chapman C, Correa LD, Stebbins KJ, Broadhead AR, Bain G, Santini AM, Darlington J, King CD, Baccei CS, Lee C, Parr TA, Roppe JR, Seiders TJ, Ziff J, Prasit P, Hutchinson JH, Evans JF, Lorrain DS. Pharmacokinetic and pharmacodynamic characterization of an oral lysophosphatidic acid type 1 receptor-selective antagonist. J Pharmacol Exp Ther. 2011 Mar;336(3):693-700.
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 1228690-36-5 |
| 分子式 | C27H24N2O5 |
| 分子量 | 456.49 |
| 小分子别名 | AM095 free acid |
| 化学名称 | 2-[4-[4-[3-methyl-4-[[(1R)-1-phenylethoxy]carbonylamino]-1,2-oxazol-5-yl]phenyl]phenyl]acetic acid |
| 溶解度 | insoluble in EtOH; ≥42 mg/mL in DMSO; ≥8.12 mg/mL in H2O with ultrasonic |
| SMILES | C[C@H](c1ccccc1)OC(Nc1c(-c(cc2)ccc2-c2ccc(CC(O)=O)cc2)[o]nc1C)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | AM095是有效的LPA1受体拮抗剂,对重组人和小鼠LPA1的IC50值分别为0.98和0.73 μM。 |
| 靶点 | LPA1 receptor |
| 生物活性数据 | 0.98 μM (recombinant human) 0.73 μM (recombinant mouse) |
质量控制
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500