Alfuzosin HCl
α1肾上腺素受体拮抗剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ￥578.00 | 现货 | |
| 5mg | ￥263.00 | 现货 | |
| 25mg | ￥743.00 | 现货 | |
| 100mg | ￥2040.00 | 现货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
Alfuzosin hydrochloride（CAS 号 81403-68-1）是第二代选择性 α₁- 肾上腺素能受体拮抗剂，核心生物活性为松弛前列腺、膀胱颈部及尿道平滑肌以改善良性前列腺增生（BPH）相关下尿路症状，作用靶点包括 α₁A、α₁B、α₁D 受体亚型（以前列腺组织 α₁A 受体为主要作用位点）；应用浓度：体外光谱分析（荧光法 / 分光光度法）线性范围分别为 1.0–16.0 ng/mL 和 1–15 μg/mL，制剂研究中体外释放实验采用 0.1 N HCl 介质，药物负载浓度为 10 mg / 单位制剂；有效治疗浓度对应临床剂量：速释制剂（IR）2.5 mg 每日 2–3 次，缓释制剂（ER）5 mg 每日 2 次或 10 mg 每日 1 次，无需剂量滴定，临床血浆峰浓度为 2.0–12.0 ng/mL，尿中浓度 1.0–5.0 ng/mL，口服生物利用度 64%，不受食物影响，代谢以肝脏为主，蛋白结合率 90%，半衰期约 5 小时，安全性良好，心血管副作用发生率低于其他第二代 α₁受体拮抗剂。
参考文献：
[1] Lee M. Alfuzosin hydrochloride for the treatment of benign prostatic hyperplasia. Am J Health Syst Pharm. 2003 Jul 15;60(14):1426-39. doi: 10.1093/ajhp/60.14.1426. Erratum in: Am J Health Syst Pharm. 2004 Mar 1;61(5):437. PMID: 12892027.
[2] Abd El-Aziz MF, Ismail S, Tadros MI, Elnabarawi MA. Alfuzosin hydrochloride-loaded low-density gastroretentive sponges: development, in vitro characterization and gastroretentive monitoring in healthy volunteers via MRI. Pharm Dev Technol. 2020 Jun;25(5):566-578. doi: 10.1080/10837450.2020.1720235. Epub 2020 Feb 6. PMID: 31967910.
[3] Elama HS, Shalan SM, El-Shabrawy Y, Eid MI, Zeid AM. Utilization of a micellar matrix for simultaneous spectrofluorimetric estimation of alfuzosin hydrochloride and vardenafil hydrochloride. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 2022 Feb 5;266:120420. doi: 10.1016/j.saa.2021.120420. Epub 2021 Sep 27. PMID: 34619505.
[4] Alqahtani A, Alqahtani T, Ramzy S. Utilization of absorbance subtraction and ratio difference green spectrophotometric methods for the quantification of alfuzosin hydrochloride and tadalafil in their binary mixture. BMC Chem. 2024 May 9;18(1):96. doi: 10.1186/s13065-024-01201-7. PMID: 38725069; PMCID: PMC11080132.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 81403-68-1 |
| 分子式 | C19H27N5O4·HCl |
| 分子量 | 425.91 |
| 化学名称 | (R)-N-(3-((4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)(methyl)amino)propyl)tetrahydrofuran-2-carboxamide hydrochloride |
| 溶解度 | ≥19 mg/mL in DMSO; ≥3 mg/mL in EtOH with ultrasonic; ≥47.8 mg/mL in H2O |
| SMILES | CN(CCCNC(C1OCCC1)=O)c1nc(cc(c(OC)c2)OC)c2c(N)n1.Cl |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 盐酸阿夫唑嗪（SL 77499-10）是一种口服活性、选择性和竞争性 α1 肾上腺素受体拮抗剂。盐酸阿夫唑嗪能放松前列腺和膀胱颈部的肌肉；帮助排尿。盐酸阿夫唑嗪可用于研究良性前列腺增生症（BPH）。 |
沪公网安备 31011002003500