AL-8810是一种新型的前列腺素F2α类似物，作为一种选择性的前列腺素F2α（FP）受体拮抗剂。

前列腺素受体是一组G蛋白偶联受体，在血压和肾功能的调节、平滑肌收缩、血小板凝集的抑制、免疫反应等方面表现出各种功能。

在A7r5大鼠胸主动脉平滑肌细胞中，AL-8810对FP受体的EC50为261 ± 44 nM；在Swiss小鼠3T3成纤维细胞中，EC50为186 ± 63 nM。另外，AL-8810在A7r5细胞中浓度依赖性地拮抗对100 nM 氟前列醇(Ki = 426 ± 63 nM)的应答。 [1]

在h-TM细胞中，AL-8810浓度依赖性地拮抗（±）氟前列醇诱导的PI转换响应(Ki=2.56 ± 0.62 μM)。AL-8810也拮抗比马前列素、曲伏前列素酸、拉坦前列素酸和曲伏前列素酸。[2]在HCM细胞中，1 μM的AL-8810阻断85％的PGF2诱导的MMP-2分泌和66％的PGF2α诱导的ERK1 / 2活化。 [3]

参考文献：
1.  Griffin BW, Klimko P, Crider JY, Sharif NA. AL-8810: a novel prostaglandin F2 alpha analog with selective antagonist effects at the prostaglandin F2 alpha (FP) receptor. J Pharmacol Exp Ther. 1999 Sep;290(3):1278-84.
2.  Husain S, Jafri F, Crosson CE. Acute effects of PGF2alpha on MMP-2 secretion from human ciliary muscle cells: a PKC- and ERK-dependent process. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2005 May;46(5):1706-13.
3.  Sharif NA, Kelly CR, Crider JY. Human trabecular meshwork cell responses induced by bimatoprost, travoprost, unoprostone, and other FP prostaglandin receptor agonist analogues. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2003 Feb;44(2):715-21.