AH 6809
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ￥760.00 | 10-15工作日发货 | |
| 10mg | ￥1330.00 | 10-15工作日发货 | |
| 50mg | ￥3800.00 | 10-15工作日发货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
AH 6809是前列腺素受体EP1、EP2及D2的拮抗剂[1]。
在转染人EP2受体的COS-7细胞中，AH 6809用药选择性地抑制PGE2，而非毛喉素刺激的cAMP的产生。在非小细胞肺癌NCI-H1299细胞系中，AH 6809抑制3H-PGE2与细胞膜结合，IC50值为5 μM。该化合物也抑制NCI-H1299细胞内PGE2引起的cAMP水平增加。另外，AH 6809在低微摩尔浓度下显著抑制细胞增殖和集落形成。此外，AH 6809可作为一个特异性的DP受体阻滞剂，抑制全血中PGD2的抗聚集活性[1、2及3]。
参考文献：
1. Woodward D F, Pepperl D J, Burkey T H, et al. 6-isopropoxy-9-oxoxanthene-2-carboxylic acid (AH 6809), a human EP2receptor antagonist. Biochemical pharmacology, 1995, 50(10): 1731-1733.
2. Qian X, Zhang J, Liu J. Tumor-secreted PGE2 inhibits CCL5 production in activated macrophages through cAMP/PKA signaling pathway. Journal of Biological Chemistry, 2011, 286(3): 2111-2120.
3. Ito S, Okuda E, Sugama K, et al. Evaluation of ZK110841 and AH6809, an agonist and an antagonist of prostaglandin DP-receptors on human platelets, with a PGD2-responsive cell line from bovine embryonic trachea. British journal of pharmacology, 1990, 99(1): 13-14.
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 33458-93-4 |
| 分子式 | C17H14O5 |
| 分子量 | 298.29 |
| 化学名称 | 9-oxo-6-propan-2-yloxyxanthene-2-carboxylic acid |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | CC(C)Oc(cc1)cc(Oc(cc2)c3cc2C(O)=O)c1C3=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | AH 6809 是 EP 和 DP 受体的拮抗剂，对克隆人 EP1、EP2、EP3-III 和 DP 受体的 Ki 值分别为 1217、1150、1597 和 1415 nM，对小鼠 EP2 受体的 Ki 值为 350 nM。 |
沪公网安备 31011002003500