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AH 6809

 
Catalog No.
A3147
EP和DP受体拮抗剂
组合的产品项目
规格价格库存 数量
5mg
¥ 916.00
Ship with 10-15 days
10mg
¥ 1,603.00
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50mg
¥ 5,612.00
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邮箱: sales@apexbio.cn

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A

背景

AH 6809是前列腺素受体EP1、EP2及D2的拮抗剂[1]。

在转染人EP2受体的COS-7细胞中,AH 6809用药选择性地抑制PGE2,而非毛喉素刺激的cAMP的产生。在非小细胞肺癌NCI-H1299细胞系中,AH 6809抑制3H-PGE2与细胞膜结合,IC50值为5 μM。该化合物也抑制NCI-H1299细胞内PGE2引起的cAMP水平增加。另外,AH 6809在低微摩尔浓度下显著抑制细胞增殖和集落形成。此外,AH 6809可作为一个特异性的DP受体阻滞剂,抑制全血中PGD2的抗聚集活性[1、2及3]。

参考文献:
1. Woodward D F, Pepperl D J, Burkey T H, et al. 6-isopropoxy-9-oxoxanthene-2-carboxylic acid (AH 6809), a human EP2receptor antagonist. Biochemical pharmacology, 1995, 50(10): 1731-1733.
2. Qian X, Zhang J, Liu J. Tumor-secreted PGE2 inhibits CCL5 production in activated macrophages through cAMP/PKA signaling pathway. Journal of Biological Chemistry, 2011, 286(3): 2111-2120.
3. Ito S, Okuda E, Sugama K, et al. Evaluation of ZK110841 and AH6809, an agonist and an antagonist of prostaglandin DP-receptors on human platelets, with a PGD2-responsive cell line from bovine embryonic trachea. British journal of pharmacology, 1990, 99(1): 13-14.

文献引用

化学属性

Physical AppearanceA crystalline solid
StorageStore at -20°C
M.Wt298.29
Cas No.33458-93-4
FormulaC17H14O5
SynonymsAH6809;AH-6809
SolubilitySoluble in DMSO
Chemical Name9-oxo-6-propan-2-yloxyxanthene-2-carboxylic acid
SDFDownload SDF
Canonical SMILESCC(C)OC1=CC2=C(C=C1)C(=O)C3=C(O2)C=CC(=C3)C(=O)O
运输条件 蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

质量控制

质量控制和MSDS

批次:

化学结构

AH 6809

相关生物数据

AH 6809

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AH 6809