Catalog No. B4702
AGN 194310
Pan-RAR拮抗剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥4672.00 | 现货 | |
| 1mg | ¥1436.00 | 现货 | |
| 5mg | ¥4545.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥7272.00 | 现货 |
CAS号:229961-45-9纯度:98.25%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
AGN 194310是视黄酸受体(RARs)的拮抗剂,作用于RAR α、RARβ和RARγ,Kd值分别为3 nM、2 nM和5 nM[1]。
据报道,在体外结合实验中,AGN 194310与RARs结合,对RAR α、RARβ和RARγ具有相等且高的Kd值,分别为3、2和5 nM。此外,AGN 194310有效抑制ITS+生长细胞系的集落形成,对LNCaP细胞、PC3细胞和DU-145细胞的IC50值分别为16±5 nM、18±6 nM和34±7 nM。AGN 194310通过与RARs结合,抑制激动剂(TTNPB)诱导的HL60细胞的分化。AGN 194310也诱导G1期细胞的积累和细胞凋亡[1]。
参考文献:
[1] Hammond LA1, Van Krinks CH, Durham J, Tomkins SE, Burnett RD, Jones EL, Chandraratna RA, Brown G. Antagonists of retinoic acid receptors (RARs) are potent growth inhibitors of prostate carcinoma cells.Br J Cancer. 2001 Aug 3; 85(3):453-62.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 229961-45-9 |
| 分子式 | C28H24O2S |
| 分子量 | 424.55 |
| 化学名称 | 4-((4-(4-ethylphenyl)-2,2-dimethyl-2H-thiochromen-6-yl)ethynyl)benzoic acid |
| 溶解度 | insoluble in H2O; ≥16.8 mg/mL in DMSO; ≥2.12 mg/mL in EtOH with ultrasonic |
| SMILES | CCc(cc1)ccc1C1=CC(C)(C)Sc(cc2)c1cc2C#Cc(cc1)ccc1C(O)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | AGN 194310(VTP-194310)是视黄酸受体(RARs)泛拮抗剂。对 RARalpha、RARbeta 和 RARgamma 的 Kd 值分别为 3 nM、2 nM 和 5 nM。 |
生物相关数据
质量控制
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操作说明
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摩尔浓度计算器
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x 体积
x 分子量
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