Adrenorphin（metorphamide）是一种有效的尼古丁诱导肾上腺素和去甲肾上腺素释放抑制剂，IC50值为10 μM[1]。

Adrenorphin（metorphamide）是脑啡肽原A经蛋白水解而产生的内源性的、C端酰胺化的阿片八肽（Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-Arg-Arg-Val-NH2），在哺乳动物大脑中广泛分布[2]。

Adrenorphin（metorphamide）是一种选择性的尼古丁诱导肾上腺素和去甲肾上腺素释放抑制剂，比已报导的尼古丁诱导肾上腺素和去甲肾上腺素释放抑制剂Met5-enkephalin强效100多倍。在牛肾上腺髓质细胞中，浓度为5 μM的adrenorphin（metorphamide）对5 μM尼古丁诱导的ATP释放表现出将近50%的抑制，且不呈现剂量依赖特征[1]。在生物实验和结合实验中，metorphamide具有较高的μ-结合活性，以及μ-结合活性一半的κ-结合活性，而不呈现δ-结合活性[2]。

参考文献：
[1].  Marley, P.D., K.I. Mitchelhill, and B.G. Livett, Metorphamide, a novel endogenous adrenal opioid peptide, inhibits nicotine-induced secretion from bovine adrenal chromaffin cells. Brain Res, 1986. 363(1): p. 10-7.
[2].  Weber, E., et al., Metorphamide: isolation, structure, and biologic activity of an amidated opioid octapeptide from bovine brain. Proc Natl Acad Sci U S A, 1983. 80(23): p. 7362-6.