Catalog No. B4106
4SC-202
(别名:Domatinostat tosylate)
I类HDAC抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥777.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥1200.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥3240.00 | 现货 | |
| 100mg | ¥4692.00 | 现货 |
CAS号:1186222-89-8纯度:99.09%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
4SC-202是高效选择性和可口服的组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,尤其是I类HDAC同工酶,IC50值约为1 μM [1].
4SC-202能够选择性抑制重组I类HDAC同工酶,对HDAC-1\HDAC-2和HDAC-3的IC50值分别为1.2 μM\1.12 μM和0.57 μM.在Hela和RKO细胞的体外实验中,4SC-202能够以剂量依赖的方式诱导组蛋白H3的超乙酰化,EC50值为1.1 μM.此外,4SC-202能够诱导G2/M细胞周期停滞,增加亚G1细胞数量.换句话说,4SC-202能够诱导NSCLS细胞凋亡.4SC-202能够抑制人癌细胞系增殖,平均IC50值为0.7 μM.
体内试验:在A549NSCLC 异种移植模型和RKO结肠癌模型中,相比于其它抑制剂,4SC-202具有良好的耐受性,并以剂量依赖的方式抗肿瘤[1].
参考文献:
[1] Henning S W, Doblhofer R, Kohlhof H, et al. 178 Preclinical characterization of 4SC-202, a novel isotype specific HDAC inhibitor[J]. European Journal of Cancer Supplements, 2010, 8(7): 61.
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 1186222-89-8 |
| 分子式 | C30H29N5O6S2 |
| 分子量 | 619.71 |
| 小分子别名 | Domatinostat tosylate |
| 溶解度 | insoluble in H2O; ≥2.4 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic; ≥62 mg/mL in DMSO |
| SMILES | CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)O.CN1C=C(C=N1)C2=CC=C(C=C2)S(=O)(=O)N3C=CC(=C3)C=CC(=O)NC4=CC=CC=C4N |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 多马替司他对甲苯磺酸盐(4SC-202)是一种选择性 I 类 HDAC 抑制剂,对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的 IC50 分别为 1.20 μM、1.12 μM 和 0.57 μM。它还对赖氨酸特异性去甲基化酶 1(LSD1)具有抑制活性。 |
质量控制
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500