ZM336372
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ￥581.00 | 现货 | |
| 5mg | ￥454.00 | 现货 | |
| 10mg | ￥818.00 | 现货 | |
| 50mg | ￥3000.00 | 现货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
ZM336372是C-Raf的高效抑制剂，其IC50值为70 nM [1]。也有报道ZM336372能抑制SAPK2b/p38β2，其IC50值为2 μM。
C-Raf是丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白激酶Raf激酶家族的成员，在ERK1/2信号通路中起重要作用。已报道C-Raf的异常表达与人类疾病相关，并且也参与一系列癌症。
ZM336372是高效的C-Raf抑制剂，与已报道的C-Raf抑制剂PD98059相比具有不同的选择性。在原代神经元中，ZM336372通过抑制C-Raf活化，从而降低低钾诱导的凋亡百分比[2]。H2O2和ZM336372预处理肿瘤球体24小时，通过介导ERK1/2信号通路，能完全消除ROS诱导的eNOS上调[3]。
参考文献：
1. Hall-Jackson, C.A., et al., Paradoxical activation of Raf by a novel Raf inhibitor. Chem Biol, 1999. 6(8): p. 559-68.
2. Burgess, S. and V. Echeverria, Raf inhibitors as therapeutic agents against neurodegenerative diseases. CNS Neurol Disord Drug Targets, 2010. 9(1): p. 120-7.
3. Wartenberg, M., et al., Reactive oxygen species-mediated regulation of eNOS and iNOS expression in multicellular prostate tumor spheroids. Int J Cancer, 2003. 104(3): p. 274-82.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 208260-29-1 |
| 分子式 | C23H23N3O3 |
| 分子量 | 389.4 |
| 小分子别名 | ZM 336372 |
| 化学名称 | 3-(dimethylamino)-N-[3-[(4-hydroxybenzoyl)amino]-4-methylphenyl]benzamide |
| 溶解度 | insoluble in EtOH; insoluble in H2O; ≥19.45 mg/mL in DMSO |
| SMILES | Cc(ccc(NC(c1cc(N(C)C)ccc1)=O)c1)c1NC(c(cc1)ccc1O)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | ZM336372是高效选择性c-Raf抑制剂，其IC50值为70 nM。 |
| 靶点 | C-Raf |
| 生物活性数据 | 70 nM |
沪公网安备 31011002003500