Catalog No. A4683
Zipalertinib
选择性作用于EGFR铰链区ATP结合位点的口服激酶抑制剂。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg | ¥1100.00 | 现货 | |
| 5mg | ¥2500.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥4000.00 | 现货 |
CAS号:1661854-97-2纯度:99.17%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
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- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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- 可将信号灵敏度提高100倍
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- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Zipalertinib(TAS6417;CLN-081)是一种口服EGFR激酶抑制剂,能够选择性地与EGFR铰链区域内的ATP结合位点相互作用,从而抑制多种EGFR突变亚型的酪氨酸激酶活性。体外生化实验表明,该化合物对于不同EGFR突变型的酶学抑制作用IC50范围为1.1-8.0 nM。Zipalertinib适用于EGFR突变相关的细胞信号转导通路研究,尤其在肿瘤分子机制与靶向药物开发的领域具有研究应用价值。
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 1661854-97-2 |
| 分子式 | C23H20N6O |
| 分子量 | 396.45 |
| 化学名称 | (S)-N-(4-amino-6-methyl-5-(quinolin-3-yl)-8,9-dihydropyrimido[5,4-b]indolizin-8-yl)acrylamide |
| 溶解度 | ≥23.85 mg/mL in DMSO; ≥5.23 mg/mL in EtOH with ultrasonic; insoluble in H2O |
| SMILES | CC(c([n](C1)c2ncnc(N)c22)c2-c2cc(cccc3)c3nc2)=C[C@@H]1NC(C=C)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | Zipalertinib(TAS6417;CLN-081)是一种高效、口服活性和泛突变选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,其独特的支架与表皮生长因子受体铰链区的 ATP 结合位点相匹配,IC50 值为 1.1-8.0 nM。 |
质量控制
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500