ZD 7288
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ￥1300.00 | 10-15工作日发货 | |
| 10mg | ￥2329.00 | 10-15工作日发货 | |
| 25mg | ￥4279.00 | 10-15工作日发货 | |
| 50mg | ￥7962.00 | 10-15工作日发货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
ZD 7288是超极化激活环核苷酸门控（HCN）通道抑制剂[1]。
HCN通道在窦房结（SAN）中发现，允许Na+和K+通过。HCN电流存在于细胞膜超极化的神经元中，在神经性疼痛中具有重要作用[1]。
在Wistar大鼠来源的CA1锥体细胞中，ZD 7288以浓度依赖的方式抑制T型Ca2+通道电流[2]。在新生大鼠面部运动神经元中，ZD-7288（0.1-10 μM）以时间和电压依赖的方式抑制超极化激活的电流，IC50值为0.2 μM[3]。在CA1锥体细胞中，ZD 7288（1-1000 μM）抑制超极化激活的电流。然而，ZD 7288对CA3-CA1突触的长时程抑制（LTD）没有影响[4]。
在慢性内脏痛大鼠中，ZD 7288（50-100 nM）显著抑制腹部回缩反射（AWR）评分和肌电图（EMG）反应。ZD 7288还显著增加痛阈。这些结果表明，脊柱HCN通道可能在慢性内脏痛中起关键作用[1]。
在大鼠慢性内脏痛，ZD 7288（50-100纳米）显著抑制腹部收缩反射（AWR）评分和肌电图（EMG）的反应。此外，ZD 7288显著疼痛阈值升高。这些结果表明，脊柱HCN通道可能在慢性内脏痛[1]中起关键作用。
参考文献：
[1]. Chen Y, Lin C, Tang Y, et al. ZD 7288, an HCN channel blocker, attenuates chronic visceral pain in irritable bowel syndrome-like rats. World J Gastroenterol, 2014, 20(8): 2091-2097.
[2]. Sánchez-Alonso JL, Halliwell JV, Colino A. ZD 7288 inhibits T-type calcium current in rat hippocampal pyramidal cells. Neurosci Lett, 2008, 439(3): 275-280.
[3]. Larkman PM, Kelly JS. Modulation of the hyperpolarisation-activated current, Ih, in rat facial motoneurones in vitro by ZD-7288. Neuropharmacology, 2001, 40(8): 1058-1072.
[4]. Gasparini S, DiFrancesco D. Action of the hyperpolarization-activated current (Ih) blocker ZD 7288 in hippocampal CA1 neurons. Pflugers Arch, 1997, 435(1): 99-106.
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 133059-99-1 |
| 分子式 | C15H21ClN4 |
| 分子量 | 292.81 |
| 小分子别名 | ZD7288 |
| 化学名称 | (E)-N-ethyl-1,2-dimethyl-6-(methylimino)-N-phenyl-1,6-dihydropyrimidin-4-amine hydrochloride |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | CCN(c1ccccc1)C(N=C(C)N1C)=C/C\1=N\C.Cl |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | ZD7288（ICI D7288）是一种选择性超极化激活环核苷酸门控（HCN）通道阻断剂。 |
沪公网安备 31011002003500