Zaragozic Acid A
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg | ￥4266.00 | 现货 | |
| 5mg | ￥10108.00 | 现货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
作用于大鼠肝脏角鲨烯合酶的Ki值为78 pM。
通过筛选天然产物来源以发现角鲨烯合酶的抑制剂，两个相互独立的研究组发现了zaragozic acids (ZAs)，一种含有新型4,6,7-三羟基-2,8-二氧代二环[3.2.1]辛烷-3,4,5-三羧酸核的真菌代谢物家族。
体外：Zaragozic acid A及其两种类似物Zaragozic acid B和Zaragozic acid C分别从未鉴定的无菌真菌培养物、Spororniella intermedia和Leptodontium elatius发现。据报道，Zaragozic acid A、B和C是三种强效的大鼠肝角鲨烯合酶竞争性抑制剂，Ki值分别为78pM、29 pM和45 pM。此外，Zaragozic acid A、B和C也可以抑制Hep G2细胞中的胆固醇合成[1]。
体内：在小鼠模型中发现，Zaragozic acid A是急性肝胆固醇合成的一种抑制剂（50％抑制剂量为200 μg/ kg）。角鲨烯合酶的体内抑制伴随着标记物从[3H]甲羟戊酸向二磷酸法呢酯、法呢醇以及有机酸的积累。总之，这些数据表明，zaragozic acids是一类具有高胆固醇血症治疗潜力的新型治疗剂[1]。
临床试验：到目前为止，zaragozic acid A仍处于临床前研究阶段。
参考文献：
[1] Bergstrom JD,Kurtz MM,Rew DJ,Amend AM,Karkas JD,Bostedor RG,Bansal VS,Dufresne C,VanMiddlesworth FL,Hensens OD, et al. Zaragozic acids: a family of fungal metabolites that are picomolar competitive inhibitors of squalene synthase. Proc Natl Acad Sci U S A.1993 Jan 1;90(1):80-4.
产品性质
| 物理外观 | A white to light tan solid |
| CAS号 | 142561-96-4 |
| 分子式 | C35H46O14 |
| 分子量 | 690.73 |
| 化学名称 | (1S,3S,4S,5R,6R,7R)-1-((4S,5R)-4-acetoxy-5-methyl-3-methylene-6-phenylhexyl)-6-(((4S,6S,E)-4,6-dimethyloct-2-enoyl)oxy)-4,7-dihydroxy-2,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-3,4,5-tricarboxylic acid |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | O[C@@H]1[C@H]([C@@]2([C@](C(O)=O)([C@H](O[C@@]1(CCC([C@H]([C@@H](CC3=CC=CC=C3)C)OC(C)=O)=C)O2)C(O)=O)O)C(O)=O)OC(/C=C/[C@H](C[C@H](CC)C)C)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
沪公网安备 31011002003500