Ligustilide
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ￥454.00 | 现货 | |
| 100mg | ￥3454.00 | 现货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
Ligustilide对L1210细胞系和K562细胞系的IC50值分别为2.27 μM和4.78 μM。
Ligustilide从当归精油中被分离与提纯。据报道，Ligustilide促进血液循环，缓解炎性疼痛症状。
体外：以往结果表明，Ligustilide（LIG）预处理能显著改善细胞活力。在谷氨酸诱导的PC12细胞中，LIG降低细胞凋亡率。蛋白印迹实验结果表明，LIG能减少线粒体释放细胞色素C，增加Bcl-2/Bax比值以及下调Caspase-3蛋白表达，从而防止PC12细胞凋亡[1]。
体内：在去卵巢（OVX）骨质疏松大鼠模型中，采用ELISA法测定LIG的抗炎活性。 LIG能显著抑制OVX诱导的NF-κB激活上调以及TNF-α、iNOS、IL-1β、ICAM-1和COX-2合成。此外，LIG能抑制MDA和中性粒细胞浸润。在OVX大鼠骨质疏松模型中，Ligustilide的显著抗炎作用表明，骨质疏松症可能与某种炎性成分相关[2]。
临床试验：N/A。
参考文献：
[1] Wu Q, Wang N, Wang Y, Wang GY, Piao XX. rotective effect of ligustilide against glutamate-induced apoptosis in PC12 cells. Yao Xue Xue Bao. 2015 Feb;50(2):162-8.
[2] Ma Z, Bai L. The anti-inflammatory effect of Z-Ligustilide in experimental ovariectomized osteopenic rats. Inflammation. 2012 Dec;35(6):1793-7.
产品性质
| CAS号 | 4431-01-0 |
| 分子式 | C12H14O2 |
| 分子量 | 190.24 |
| 化学名称 | 3-butylidene-4,5-dihydroisobenzofuran-1(3H)-one |
| 溶解度 | insoluble in H2O; ≥16.45 mg/mL in DMSO; ≥42 mg/mL in EtOH |
| SMILES | CCC/C=C(/C1=C2C=CCC1)\OC2=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 女贞苷可能通过抗氧化和抗细胞凋亡特性对脑缺血损伤具有神经保护潜力。 女贞苷和森昆内酯 A 对大鼠离体主动脉在各种收缩剂作用下的收缩具有血管舒张活性。 女贞苷具有抗痛觉和抗炎活性，对子宫肌层也有积极的扩张作用，能有效减轻神经源性和炎症性疼痛，因此有可能开发成治疗包括原发性痛经在内的各种疼痛综合征的有效药物。 利格列特通过阻断 MAPKs/IKK 及下游转录因子 AP-1 和 NF-κB 的活化而表现出抗炎活性，这可能是利格列特下调 iROS 生成的结果。 利格列特对类似于（AD）的神经病理学有治疗作用，它能上调大脑脉络丛和血清中 Klotho 的表达，降低叉头盒类 O1 的表达，抑制类似于生长因子 1 的通路，并在上调 Klotho 的同时诱导 293T 细胞中叉头盒类 O1 的活化。 |
沪公网安备 31011002003500