Catalog No. B6825
YM 90709
（别名：YM-90709）
选择性阻断IL-5与其受体结合的IL-5信号通路抑制剂。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ￥593.00 | 10-15工作日发货 | |
| 10mg | ￥950.00 | 10-15工作日发货 | |
| 25mg | ￥1995.00 | 10-15工作日发货 | |
| 50mg | ￥3420.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号：163769-88-8纯度：98.00%
仅用于科研，不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
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- 在10-20分钟内完成染色
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
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- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 通过热启动机制优化扩增特异性
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
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- 适合原位/Northernblot杂交实验
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
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产品描述
YM-90709是一种选择性IL-5阻断剂，主要作用为抑制IL-5与其细胞表面受体（IL-5R）的结合，从而干扰IL-5介导的信号通路。实验结果表明，YM-90709可在体外条件下以剂量依赖方式抑制放射性标记的IL-5与人外周血来源嗜酸性粒细胞及嗜酸性粒细胞系HL-60 clone 15表面IL-5R的结合，IC50分别为1.0和0.57 μM，可用于相关细胞因子介导的免疫应答机制研究。
产品性质
| 物理外观 | Yellow solid |
| CAS号 | 163769-88-8 |
| 分子式 | C22H21N3O2 |
| 分子量 | 359.43 |
| 小分子别名 | YM-90709 |
| 化学名称 | 2,3-dimethoxy-6,6-dimethyl-5,6-dihydrobenzo[7,8]indolizino[2,3-b]quinoxaline |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | CC(C)(Cc1c2)[n]3c4nc(cccc5)c5nc4cc3-c1cc(OC)c2OC |
| 存储条件 | 室温 |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | YM-90709是一种新型IL-5抑制剂，可选择性地阻断IL-5与IL-5受体（IL-5R）的结合。YM-90709能有效抑制人外周嗜酸性粒细胞和嗜酸性粒细胞HL-60克隆15细胞上的[125I]-IL-5与IL-5R的结合，IC50值分别为1.0和0.57 μM。 |
质量控制
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Purity = 98.00%
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时，请务必参考产品标签上、MSDS / COA（可在Apexbio的产品页面获得）批次特异的分子量使用本工具。
沪公网安备 31011002003500