Xanthone
抗肿瘤、抗肝毒、抗炎、抗菌
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25g | ¥454.00 | 现货 |
特色产品
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Xanthone是内源性一氧化氮合酶(NOS)的抑制剂,它具有抗肿瘤、抗肝毒、抗炎和抗微生物活性[1]。Xanthone的两种衍生物有效的抑制了一氧化氮合成,IC50值分别为4.3和4.4 μM[2]。
在内皮细胞中,NOS催化L-精氨酸合成一氧化氮(NO)。在维持血管结构和生成中,NO发挥关键作用[1]。
非对称二甲基精氨酸(ADMA)是由蛋白质精氨酸甲基转移酶(PRMTs)利用S-腺苷甲硫氨酸为甲基供体合成的。二甲基精氨酸二甲基氨基水解酶(DDAH)降解ADMA生成L-瓜氨酸和二甲胺。DDAH有两种不同的亚型,即:DDAH-1和DDAH-2。通常情况下,含NOS神经元的组织中存在DDAH-1,而DDAH-2存在于表达NOS的内皮异聚体的组织中。在培养的内皮细胞中,xanthones可以抑制MCP-1表达的上调、增强单核细胞粘附和LDH释放,并伴有ADMA水平的降低。这些结果表明,xanthones防止高脂质水平诱导的内皮损伤,这种保护作用与ADMA浓度的降低有关[1]。
单次注射天然的LDL引起了动脉壁中LDL的快速积累和氧化。低密度脂蛋白注射后6至12小时,ICAM-1的表达增加,并导致内皮功能障碍和ADMA水平的增加。在体内,xanthones预处理减弱了LDL注射的效果[1]。
参考文献:
[1]. Jiang DJ, Dai Z and Li YJ. Pharmacological effects of xanthones as cardiovascular protective agents. Cardiovasc Drug Rev, 2004, 22(2):91-102.
[2]. Boonnak N, Khamthip A, Karalai C, et al. Nitric Oxide Inhibitory Activity of Xanthones from the Green Fruits of Cratoxylum formosum ssp. pruniflorum. Australian Journal of Chemistry, 2010, 63(11):1550-1556.
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 90-47-1 |
| 分子式 | C13H8O2 |
| 分子量 | 196.2 |
| 化学名称 | 9H-xanthen-9-one |
| 溶解度 | ≥11.2 mg/mL in DMSO; ≥6.74 mg/mL in EtOH with ultrasonic; insoluble in H2O |
| SMILES | O=C1c(cccc2)c2Oc2c1cccc2 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 山酮是从山竹果中分离出来的;众所周知;它能在不同的致癌阶段控制细胞分裂和生长、细胞凋亡、炎症和转移。氧杂蒽酮具有抗氧化、抗肿瘤、抗过敏、抗炎、抗菌、抗真菌和抗病毒活性。 |



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