Catalog No. A8965
VTP50469
高选择性、口服生物可用的Menin-MLL相互作用抑制剂。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg | ¥1500.00 | 现货 |
CAS号:2169916-18-9纯度:99.35%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
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分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
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- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
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- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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产品描述
VTP50469是针对Menin与MLL蛋白相互作用的小分子抑制剂,具有较高的选择性和口服生物利用度。通过特异性抑制Menin-MLL蛋白复合物的形成,VTP50469可干扰MLL融合蛋白驱动的白血病细胞增殖和生存,对急性髓系白血病(AML)的实验研究及机制探索具有潜在应用价值,可用于肿瘤生物学信号转导通路研究和抗肿瘤药效评估等基础研究领域。
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 2169916-18-9 |
| 分子式 | C32H47FN6O4S |
| 分子量 | 630.82 |
| 化学名称 | 5-fluoro-N,N-diisopropyl-2-((4-(7-(((1r,4r)-4-(methylsulfonamido)cyclohexyl)methyl)-2,7-diazaspiro[3.5]nonan-2-yl)pyrimidin-5-yl)oxy)benzamide |
| 溶解度 | ≥50.6 mg/mL in DMSO; ≥50.3 mg/mL in EtOH; insoluble in H2O |
| SMILES | CC(C)N(C(C)C)C(C1=CC(F)=CC=C1OC2=CN=CN=C2N3CC4(CCN(C[C@@H]5CC[C@@H](NS(C)(=O)=O)CC5)CC4)C3)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | VTP50469 是一种高选择性和口服活性的 Menin-MLL 相互作用抑制剂(Ki:104 pM),具有强大的抗白血病活性。 |
质量控制
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500