Vatalanib (PTK787) 2HCl
酪氨酸激酶受体抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ￥385.00 | 现货 | |
| 10mg | ￥326.00 | 现货 | |
| 50mg | ￥1105.00 | 现货 | |
| 100mg | ￥1880.00 | 现货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
Vatalanib, 又称 PTK787,是一种有效的血管内皮生长因子(VEGF) 酪氨酸激酶受体抑制剂，它抑制了血管内皮生长因子(VEGF)受体/KDR、VEGF 受体/Flt-1以及VEGF受体/Flk,其半数最大抑制浓度IC50值分别为0.037 μM, 0.077 μM 和0.27 μM[1]。
Vatalanib也抑制同属酪氨酸激酶受体家族的其它酪氨酸激酶，包括血小板源生长因子受体β酪氨酸激酶(PDGFR-β)、c-Kit和c-Fms，IC50值分别为0.58 μM、0.73 μM 和1.4 μM [1]。
研究发现，Vatalanib可能作为潜在的治疗方式，用于治疗包括实体瘤在内的与血管生成相关的疾病[1]。
参考文献：
[1] Wood JM, Bold G, Buchdunger E, Cozens R, Ferrari S, Frei J, Hofmann F, Mestan J, Mett H, O'Reilly T, Persohn E, Rsel J, Schnell C, Stover D, Theuer A, Towbin H, Wenger F, Woods-Cook K, Menrad A, Siemeister G, Schirner M, Thierauch KH, Schneider MR, Drevs J, Martiny-Baron G, Totzke F. PTK787/ZK 222584, a novel and potent inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor tyrosine kinases, impairs vascular endothelial growth factor-induced responses and tumor growth after oral administration. Cancer Res. 2000 Apr 15;60(8):2178-89.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 212141-51-0 |
| 分子式 | C20H15ClN4·2HCl |
| 分子量 | 419.73 |
| 小分子别名 | Vatalanib dihydrochloride |
| 化学名称 | N-(4-chlorophenyl)-4-(pyridin-4-ylmethyl)phthalazin-1-amine;dihydrochloride |
| 溶解度 | ≥21 mg/mL in DMSO; ≥24.5 mg/mL in H2O; ≥3.41 mg/mL in EtOH with ultrasonic |
| SMILES | Clc(cc1)ccc1Nc1nnc(Cc2ccncc2)c2c1cccc2.Cl.Cl |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | Vatalanib dihydrochloride（PTK787 dihydrochloride）是一种 VEGFR2/KDR 抑制剂；IC50 为 37 nM。 |
沪公网安备 31011002003500