Catalog No. B3447

Valrubicin

Name: Valrubicin,戊柔比星,56124-62-0
Brand: APExBIO
SKU: B3447
Price: 1746 CNY
Availability: InStock

（别名：戊柔比星）

用于治疗膀胱癌的化疗药物

规格	价格	货期	数量
10mg	￥1746.00	现货

CAS号：56124-62-0纯度：99.12%

仅用于科研，不用于诊疗。未经明确授权不得转售。

021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO

特色产品

Annexin V-FITC/PI Apoptosis Kit

用于双染检测细胞凋亡和坏死

- 在10-20分钟内完成染色
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞

Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide

分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白

- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白

Cell Counting Kit-8 (CCK-8)

用于细胞增殖和细胞毒性试验

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Cy5 TSA Fluorescence System Kit

Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统

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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)

用于观察mRNA运送，定位，翻译

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HyperScribe™ T7 High Yield Cy5 RNA Labeling Kit Plus

高效的Cy5修饰RNA转录试剂盒

- 适合原位/Northernblot杂交实验
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量

产品描述产品性质产品应用质量控制操作说明摩尔浓度计算器

产品描述

Valrubicin（CAS号: 56124-62-0）是一种蒽环类抗肿瘤抗生素，主要用于治疗膀胱癌，特别是对卡介苗免疫疗法无效的膀胱上皮内癌（CIS）。其作用机制涉及嵌入DNA双链，干扰DNA复制和RNA合成，从而抑制肿瘤细胞增殖。体外研究显示，Valrubicin对多种癌细胞系具有低微摩尔水平的抑制活性。临床前研究中，Valrubicin通常通过膀胱内灌注给药，以直接作用于膀胱内的癌细胞。实验中使用的剂量或浓度通常取决于实验设计和研究目的。

产品性质

物理外观	Solid
CAS号	56124-62-0
分子式	C₃₄H₃₆F₃NO₁₃
分子量	723.64
化学名称	2-oxo-2-((2S,4S)-2,5,12-trihydroxy-4-(((2R,4S,5S,6S)-5-hydroxy-6-methyl-4-(2,2,2-trifluoroacetamido)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-7-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-2-yl)ethyl pentanoate
溶解度	≥52.8 mg/mL in DMSO; ≥51.1 mg/mL in EtOH; insoluble in H2O
SMILES	CCCCC(OCC([C@](C[C@@H]1O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@@H](O)[C@@H](NC(C(F)(F)F)=O)C2)(O)CC(C1=C3O)=C(O)C4=C3C(C5=C(C4=O)C=CC=C5OC)=O)=O)=O
存储条件	-20°C
运输条件	蓝冰

产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)

IC50和靶点

生物活性描述

Valrubicin 是一种化疗药物，可抑制 TPA 和 PDBu 诱导的 PKC 激活，IC50 分别为 0.85 和 1.25 μM，具有抗肿瘤和抗炎活性。

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Solid

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C₃₄H₃₆F₃NO₁₃

分子量

723.64

化学名称

2-oxo-2-((2S,4S)-2,5,12-trihydroxy-4-(((2R,4S,5S,6S)-5-hydroxy-6-methyl-4-(2,2,2-trifluoroacetamido)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-7-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-2-yl)ethyl pentanoate

溶解度

≥52.8 mg/mL in DMSO; ≥51.1 mg/mL in EtOH; insoluble in H2O

SMILES

CCCCC(OCC([C@](C[C@@H]1O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@@H](O)[C@@H](NC(C(F)(F)F)=O)C2)(O)CC(C1=C3O)=C(O)C4=C3C(C5=C(C4=O)C=CC=C5OC)=O)=O)=O

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