Valinomycin
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25mg | ¥1625.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥2925.00 | 现货 |
特色产品
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Valinomycin对小鼠与家兔的LD50值分别为2.5 mg/kg和5 mg/kg[1]。
Valinomycin是一种十二酯肽抗生素,源于几种链霉菌菌株。Valinomycin选择性地转运钾离子,促进钾离子通过脂膜。过量钾离子外流导致细胞凋亡。
体外:于给药后12小时内,Valinomycin显著地诱导CHO细胞死亡。使用Valinomycin处理CHO细胞,于最初几个小时内,观察到多种凋亡特征,包括caspase-3活化,磷脂酰丝氨酸(PS)膜转位以及线粒体膜去极化。提高细胞外钾离子浓度可以减少钾离子外流[2]。
体内:Valinomycin与眼睛和皮肤接触具有刺激性。吸入Valinomycin可引起呼吸紊乱,甚至导致意识丧失。Valinomycin对小鼠和家兔的半数致死剂量(LD50)分别为2.5 mg/kg和5 mg/kg。Valinomycin也具有各种慢性影响,包括中枢及外周神经系统损伤、眼睛损伤、晶状体损伤和角膜损伤[1]。
临床试验:Valinomycin对真核细胞具有毒性,因而不能用于人体治疗[1]。
参考文献:
[1] Kroteń MA, Bartoszewicz M, Swiecicka I. Cereulide and valinomycin, two important natural dodecadepsipeptides with ionophoretic activities. Pol J Microbiol. 2010;59(1):3-10.
[2] Abdalah R1, Wei L, Francis K, Yu SP. Valinomycin-induced apoptosis in Chinese hamster ovary cells. Neurosci Lett. 2006 Sep 11;405(1-2):68-73. Epub 2006 Jul 20.
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 2001-95-8 |
| 分子式 | C54H90N6O18 |
| 分子量 | 1111.32 |
| 化学名称 | (3S,6R,9R,12S,15S,18S,21R,24R,27R,30R,33R,36S)-3,6,9,15,18,21,27,30,33-nonaisopropyl-12,24,36-trimethyl-1,7,13,19,25,31-hexaoxa-4,10,16,22,28,34-hexaazacyclohexatriacontane-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-dodecaone |
| 溶解度 | ≥51.1 mg/mL in DMSO; ≥51.6 mg/mL in EtOH; insoluble in H2O |
| SMILES | O=C([C@@H](C(C)C)OC([C@@H](C(C)C)NC1=O)=O)N[C@@H](C(O[C@H](C)C(N[C@@H](C(O[C@H](C(N[C@H](C(O[C@@H](C)C(N[C@@H](C(O[C@@H](C(N[C@H](C(O[C@H]1C)=O)C(C)C)=O)C(C)C)=O)C(C)C)=O)=O)C(C)C)=O)C(C)C)=O)C(C)C)=O)=O)C(C)C |
| 存储条件 | -20°C干燥 |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 缬氨霉素是一种环状去肽抗生素,也是一种钾特异性离子诱导剂。缬氨霉素可诱导 PINK1 激活,并促进 Parkin 在 Ser65 处磷酸化。 |



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