UC 112
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10mg | ￥1344.00 | 10-15工作日发货 | |
| 50mg | ￥5376.00 | 10-15工作日发货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
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产品描述
UC-112（5-((苄氧基)甲基)-7-(吡咯烷-1-亚甲基)喹啉-8-醇）是细胞凋亡蛋白抑制剂（IAP）的抑制剂。[1]
细胞凋亡蛋白抑制剂（IAP）家族在多数人类癌细胞中过表达，但在成人已分化的组织中几乎不表达。细胞凋亡蛋白抑制剂（IAP）被广泛认为是有希望的耐药性肿瘤的药物靶点。[1，2]
UC-112可强力活化caspase-3/7和caspase-9活性，并可在低达1 mM的浓度下选择性降低存活水平。UC-112与已知的蛋白酶体抑制剂Z-Leu-Leu-Leu-CHO（MG-132）共孵育可解除survivin抑制。在A375人类黑色素瘤异种移植模型中，作为单一制剂，UC-112可强力抑制肿瘤生长，减少X染色体关联的IAP和survivin水平。[1]
在体外多个癌细胞系中，UC-112可抑制肿瘤细胞生长，并在体内抑制黑色素瘤肿瘤生长。机理研究表明，UC-112可选择性抑制survivin表达，诱导强烈的癌细胞凋亡。UC-112可下调IAP水平，特别是survivin蛋白，从而有效抑制肿瘤细胞增殖。[1，2]
参考文献：
[1] Wang J, Li W. Discovery of novel second mitochondria-derived activator of caspase mimetics as selective inhibitor of apoptosis protein inhibitors. J Pharmacol Exp Ther. 2014 May;349(2):319-29.
[2] Xiao M, Wang J, Lin Z, etal. , Design, Synthesis and Structure-Activity Relationship Studies of Novel Survivin Inhibitors with Potent Anti-Proliferative Properties. PLoS One. 2015 Jun 12;10(6):e0129807.
产品性质
| 物理外观 | White solid |
| CAS号 | 383392-66-3 |
| 分子式 | C22H24N2O2 |
| 分子量 | 348.44 |
| 小分子别名 | UC-112 |
| 化学名称 | 5-((benzyloxy)methyl)-7-(pyrrolidin-1-ylmethyl)quinolin-8-ol |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | Oc1c(CN2CCCC2)cc(COCc2ccccc2)c2c1nccc2 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | UC-112 是一种新型高效的细胞凋亡抑制蛋白 IAP 抑制剂，对癌细胞的 IC50 值为 0.7-3.4uM 。 |
沪公网安备 31011002003500