作用于CIVs，IC50为0.17至0.21 μM。

Tizoxanide是抗厌氧细菌、原生动物和一系列病毒的噻唑化物抗感染药物nitazoxanide的活性代谢物。

乙型肝炎病毒（HBV）和丙型肝炎病毒（HCV）是主要的公共卫生问题，在全世界造成超过5亿的慢性感染。 HBV和HCV都是肝脏疾病的来源，是肝细胞癌的主要风险因素。

体外：先前研究发现，tizoxanide对HBV和HCV复制都显示出有效抑制。Tizoxanide还表现出对2.2.15细胞的胞内HBV复制和胞外病毒产生的选择性抑制。Tizoxanide可以选择性降低AVA5细胞中的胞内HCV复制。此外，tizoxanide与重组人干扰素α2b（IFNα）或NS5B（HCV聚合酶）抑制剂2'-C-甲基胞苷联合用药，导致针对HCV复制的协同相互作用。此外，tizoxanide对全长基因型1a复制子的抗病毒活性与对AVA5细胞观察到的相当[1]。

体内：在免疫抑制大鼠模型中的动物研究表明，与不可吸收的sinefungin和paromomycin相比，用nitazoxanide（tizoxanide的母体药物）治疗后复发较少[2]。

临床试验：tizoxanide的母体药物Nitazoxanide目前正处于治疗慢性丙型肝炎的II期临床研究[1]。

参考文献：
[1] Korba BE,Montero AB,Farrar K,Gaye K,Mukerjee S,Ayers MS,Rossignol JF.  Nitazoxanide, tizoxanide and other thiazolides are potent inhibitors of hepatitis B virus and hepatitis C virus replication. Antiviral Res.2008 Jan;77(1):56-63.
[2] Gargala G,Delaunay A,Li X,Brasseur P,Favennec L,Ballet JJ.  Efficacy of nitazoxanide, tizoxanide and tizoxanide glucuronide against Cryptosporidium parvum development in sporozoite-infected HCT-8 enterocytic cells. J Antimicrob Chemother.2000 Jul;46(1):57-60.