Thioguanine
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 50mg | ¥363.00 | 现货 | |
| 500mg | ¥636.00 | 现货 |
特色产品
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
硫鸟嘌呤(CAS号154-42-7)是硫嘌呤类免疫调节剂及抗肿瘤 / 抗病毒药物,作用靶点包括次黄嘌呤 - 鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)、DNMT1,IC₅₀覆盖多场景:抗 EV71 病毒(HT-29 细胞)为 0.9302 μM(SI>2150.1),抗肿瘤(MCF-7 乳腺癌细胞)为 5.481~23.09 μM、PA-1 卵巢癌细胞为 3.92~5.81 μM,白血病细胞(T-cell ALL)LC₅₀为 5.0 μg/ml;临床核心用于对 AZA/MP 不耐受或无效的 IBD 患者,口服起始及维持剂量为 20 mg / 天,可按耐受性调整至 10~80 mg / 天,低剂量(≤20 mg / 天)肝毒性风险低;体外实验中,抗病毒有效浓度 0.5~3 μM、抗肿瘤有效浓度 3.92~23.09 μM。
参考文献:
[1] You Q, Wu J, Lyu R, Cai Y, Jiang N, Liu Y, Zhang F, He Y, Chen D, Wu Z. 6-thioguanine inhibits EV71 replication by reducing BIRC3-mediated autophagy. BMC Microbiol. 2025 Jan 29;25(1):53. doi: 10.1186/s12866-025-03752-8. PMID: 39881250; PMCID: PMC11776205.
[2] Rajashekaraiah R, Kumar PR, Prakash N, Rao GS, Devi VR, Metta M, Narayanaswamy HD, Swamy MN, Satyanarayan K, Rao S, Rathnamma D, Sahadev A, Sunilchandra U, Santhosh CR, Dhanalakshmi H, Kumar SN, Ruban SW, Kalmath GP, Gomes AR, Kumar KRA, Govindappa PK. Anticancer efficacy of 6-thioguanine loaded chitosan nanoparticles with or without curcumin. Int J Biol Macromol. 2020 Apr 1;148:704-714. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2020.01.117. Epub 2020 Jan 15. PMID: 31954127.
[3] Kaspers GJ, Wijnands JJ, Hartmann R, Huismans L, Loonen AH, Stackelberg A, Henze G, Pieters R, Hählen K, Van Wering ER, Veerman AJ. Immunophenotypic cell lineage and in vitro cellular drug resistance in childhood relapsed acute lymphoblastic leukaemia. Eur J Cancer. 2005 Jun;41(9):1300-3. doi: 10.1016/j.ejca.2005.02.026. PMID: 15869873.
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产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 154-42-7 |
| 分子式 | C5H5N5S |
| 分子量 | 167.19 |
| 小分子别名 | 6-Thioguanine |
| 化学名称 | 2-amino-3,7-dihydropurine-6-thione |
| 溶解度 | insoluble in EtOH; insoluble in H2O; ≥8.35 mg/mL in DMSO with gentle warming |
| SMILES | NC(Nc1c2[nH]cn1)=NC2=S |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 6-硫鸟嘌呤(硫鸟嘌呤;2-氨基-6-嘌呤硫醇)是一种抗白血病和免疫抑制剂,可抑制 SARS 和 MERS 冠状病毒木瓜蛋白酶样蛋白酶(PLpros),并能有效抑制 USP2 的活性,PLpros 和重组人 USP2 的 IC50 值分别为 25 μM 和 40 μM。 |



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