Catalog No. B5594

TC-N 1752

具有口服活性的钠离子通道Nav1.7抑制剂，用于疼痛研究。

规格	价格	货期	数量
10mg	￥2362.00	10-15工作日发货
50mg	￥8505.00	10-15工作日发货

CAS号：1211866-85-1

仅用于科研，不用于诊疗。未经明确授权不得转售。

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特色产品

Annexin V-FITC/PI Apoptosis Kit

用于双染检测细胞凋亡和坏死

- 在10-20分钟内完成染色
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞

Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide

分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白

- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白

Cell Counting Kit-8 (CCK-8)

用于细胞增殖和细胞毒性试验

- 比MTT，MTS或WST-1更敏感
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂

Cy5 TSA Fluorescence System Kit

Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统

- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率

EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)

用于观察mRNA运送，定位，翻译

- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰

HotStart™ 2X Green qPCR Master Mix

用于荧光定量目标DNA或cDNA

- 通过热启动机制优化扩增特异性
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单

HyperScribe™ T7 High Yield Cy5 RNA Labeling Kit Plus

高效的Cy5修饰RNA转录试剂盒

- 适合原位/Northernblot杂交实验
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量

产品描述产品性质产品应用操作说明摩尔浓度计算器

产品描述

TC-N 1752是一种具有口服活性的钠离子通道Nav1.7抑制剂。其作用机制为选择性地阻断多个钠离子通道亚型，包括人源的NaV1.7、NaV1.3、NaV1.4、NaV1.5及大鼠来源的NaV1.8亚型，同时对河豚毒素敏感型钠通道具有抑制活性。在实验疼痛动物模型中，TC-N 1752表现出镇痛作用，适用于离子通道研究及疼痛机制探索的药理学评价。

产品性质

物理外观	White solid
CAS号	1211866-85-1
分子式	C₂₅H₂₇F₃N₆O₃
分子量	516.52
化学名称	(Z)-N-(2-methyl-3-((Z)-(6-(4-((4-(trifluoromethoxy)benzyl)oxy)piperidin-1-yl)-1,3,5-triazin-2(1H)-ylidene)amino)phenyl)acetimidic acid
溶解度	<5.17mg/ml in 1eq. HCl; <51.65mg/ml in DMSO
SMILES	CC1=C(/N=C(O)/C)C=CC=C1/N=C2N=CN=C(N3CCC(OCC4=CC=C(OC(F)(F)F)C=C4)CC3)N\2
存储条件	-20°C
运输条件	蓝冰

产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)

IC50和靶点

生物活性描述

TC-N 1752 是一种强效的 Nav1.7 口服活性抑制剂，对 hNav1.7、hNav1.3、hNav1.4、hNaV1.5 和 rNav1.8 的 IC50 分别为 0.17 μM、0.3 μM、0.4 μM、1.1 μM 和 2.2 μM。TC-N 1752 还能抑制对河豚毒素敏感的钠通道。TC-N 1752 在福尔马林疼痛模型中显示出镇痛功效。