Tasisulam
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ￥600.00 | 现货 | |
| 10mg | ￥590.00 | 现货 | |
| 50mg | ￥1772.00 | 现货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
Tasisulam是一种抗肿瘤药[1].
Tasisulam是一种抗肿瘤药,在人实体瘤中,Tasisulam引起生长停滞与细胞凋亡.在人恶性造血细胞系中,Tasisulam抑制细胞生长,对BALL1\HL60\RCH\NCEB1\SP49和Daudi细胞系的ED50值分别为5\7\12\13\21和31 μM.Tasisulam呈剂量依赖性地引起生长停滞.此外,Tasisulam促进ROS产生\减少线粒体膜电位并诱导细胞凋亡.在HL60和U937细胞中,Tasisulam诱导粒细胞/单核细胞分化.在实体瘤细胞系中,Tasisulam通过线粒体介导的细胞死亡途径诱导细胞凋亡[1].Tasisulam促进磷酸化组蛋白H3表达\增加4N DNA细胞数目\使细胞阻滞于G2-M期并引起细胞凋亡.此外,Tasisulam也抑制表皮生长因子\血管内皮生长因子以及成纤维细胞生长因子诱导的内皮细胞索状构造形成,其EC50值分别为34\47和103 nM.
在Calu-6非小细胞肺癌异种移植小鼠模型中,Tasisulam呈剂量依赖性地对抗肿瘤,减少了77%的肿瘤体积.Tasisulam使细胞阻滞于G2-M期并增加核碎裂.此外,Tasisulam促进血管正常化[2].
参考文献：
[1]. Haritunians T, Gueller S, O'Kelly J, et al. Novel acyl sulfonamide LY573636-sodium: effect on hematopoietic malignant cells. Oncol Rep, 2008, 20(5): 1237-1242.
[2]. Meier T, Uhlik M, Chintharlapalli S, et al. Tasisulam sodium, an antitumor agent that inhibits mitotic progression and induces vascular normalization. Mol Cancer Ther, 2011, 10(11): 2168-2178.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 519055-62-0 |
| 分子式 | C11H6BrCl2NO3S2 |
| 分子量 | 415.11 |
| 化学名称 | N-(5-bromothiophen-2-yl)sulfonyl-2,4-dichlorobenzamide |
| 溶解度 | insoluble in H2O; ≥20.3 mg/mL in DMSO; ≥85.6 mg/mL in EtOH |
| SMILES | O=C(c(ccc(Cl)c1)c1Cl)NS(c([s]1)ccc1Br)(=O)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 他斯索兰是一种抗癌剂，可通过内在途径诱导细胞凋亡，导致细胞色素 c 释放和依赖于 caspase 的细胞死亡。他斯索兰可抑制有丝分裂进程，诱导血管正常化。 |
沪公网安备 31011002003500