Catalog No. B4892
TAI-1
Hec1抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥817.00 | 现货 | |
| 25mg | ¥2786.00 | 现货 | |
| 100mg | ¥6408.00 | 现货 |
CAS号:1334921-03-7纯度:99.03%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
TAI-1是第一类高度有效的Hec1抑制剂.
TAI-1的GI50值为13.48 nM(K562细胞),相比INH1(GI50 =11.7 μM)有效性提高了近1000倍.TAI-1对广谱的肿瘤细胞具有强力的抑制能力.TAI-1可阻断Hec1-Nek2蛋白相互作用,引发Nek2降解,在细胞分裂中期诱导显著的染色体错配,并可诱导凋亡性细胞死亡.TAI-1在三阴性结肠癌\乳腺癌和肝癌的体内动物模型中具有口服活性.有效剂量的初步毒性显示对组织重量\体重和血液指数无影响.TAI-1对癌细胞和靶点具有高特异性,对心道hERG无影响.TAI-1在乳腺\白血病和肝癌细胞中可与拓扑替康\阿霉素和紫杉醇协同作用.对TAI-1的敏感性与P53和RB基因的状态有关.在癌细胞中敲除P53和RB可提高对TAI-1的敏感性.
参考文献:
[1]. Huang LY, Lee YS, Huang JJ et al. Characterization of the biological activity of a potent small molecule Hec1 inhibitor TAI-1. J Exp Clin Cancer Res. 2014 Jan 9;33:6. doi: 10.1186/1756-9966-33-6.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 1334921-03-7 |
| 分子式 | C24H21N3O3S |
| 分子量 | 431.51 |
| 化学名称 | 4-(4-(4-methoxyphenoxy)-2,6-dimethylphenyl)-N-(1-(pyridin-4-yl)vinyl)thiazol-2-amine |
| 溶解度 | ≥43.2 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥3.17 mg/mL in EtOH |
| SMILES | Cc1cc(Oc(cc2)ccc2OC)cc(C)c1-c1c[s]c(NC(c2ccncc2)=C)n1 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | TAI-1 是一种口服活性抗癌剂,是一种高效的 Hec1 一级抑制剂,在 K562 细胞中的 GI50 为 13.48 nM。 |
质量控制
APExBIO 顾客使用本产品发表的 3 篇科研文献
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500