Catalog No. B2151
STF-62247
肾细胞自噬诱导剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥454.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥481.00 | 现货 | |
| 25mg | ¥1054.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥1645.00 | 现货 |
CAS号:315702-99-9纯度:98.95%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
STF-62247可在野生型VHL和VHL缺失的肾细胞癌(RCC)中以HIF不依赖的方式抑制肿瘤生长,IC50值分别为16 μM和0.625 μM.
von Hippel-Lindau(VHL)肿瘤抑制基因的失活可导致大量肾细胞癌(RCC),且与高度血管化和不良预后紧密相关.STF-62247在体外和体内对VHL缺失细胞具有选择性细胞毒性.[1]
体外实验:体外研究证明,STF-62247以HIF不依赖的方式对野生型VHL和VHL缺失的肾细胞癌(RCC)具有选择性细胞毒性和肿瘤生长抑制活性,IC50值分别为16 μM和0.625 μM.此外,STF-62247也可在VHL缺失的细胞中诱导酸化和增加自噬,从而导致细胞凋亡.[1]
体内实验:用于研究STF-62247活性的动物实验遵循机构和国家的指导方针,由斯坦福大学实验动物保护管理专家组批准.基于体内小鼠模型发现,腹腔内注射剂量为8 mg/kg的STF-62247可显著抑制VHL缺失SN12C肿瘤细胞的肿瘤生长.[1]
临床试验:迄今为止尚未进行临床试验.
参考文献:
[1]Turcotte S, Chan DA, Sutphin PD, Hay MP, Denny WA and Giaccia AJ. A molecule targeting vhl-deficient renal cell carcinoma that induces autophagy. Cancer Cell. 2008 Jul; 14: 90-102.
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 315702-99-9 |
| 分子式 | C15H13N3S |
| 分子量 | 267.35 |
| 化学名称 | N-(3-methylphenyl)-4-pyridin-4-yl-1,3-thiazol-2-amine |
| 溶解度 | insoluble in H2O; ≥2.31 mg/mL in EtOH with ultrasonic; ≥9.35 mg/mL in DMSO |
| SMILES | Cc1cccc(Nc2nc(-c3ccncc3)c[s]2)c1 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | STF-62247 是一种自噬诱导剂,对 VHL 缺失的肾细胞癌具有选择性细胞毒性(在 RCC4 和 RCC4/VHL 细胞中的 IC50 分别为 0.625 μM 和 16 μM)。 |
质量控制
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500