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STA-21

 
Catalog No.
B6175
STAT3抑制剂
组合的产品项目
规格价格库存 数量
5mg
¥ 4,581.00
Ship with 10-15 days
10mg
¥ 7,789.00
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电话: 021-55669583

邮箱: sales@apexbio.cn

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A

背景

作用于DU145细胞,IC50为12.2 μM。

STA-21是一种STAT3抑制剂。

STAT-3是由STAT-3基因编码的一种转录因子,以潜在形式存在于细胞质中。受体被包括IL-6在内的细胞因子激活时,STAT-3酪氨酸残基被磷酸化,并形成同源二聚体或异源二聚体,易位至细胞核。STAT-3也是Th17细胞分化中的主要转录因子,并且STAT-3可以在炎症滑膜中被激活,这已在RA动物模型中得以证明。

体外:先前的体外研究表明,在小鼠和人类CD4 + T细胞中,STA-21处理可诱导FoxP3的表达并抑制IL-17的表达。此外,STA-21能够防止人类单核细胞和小鼠BMM细胞分化成破骨细胞[1]。

体内:在先前的动物研究中,IL-1Ra-KO小鼠以0.5mg / kg 剂量STA-21每周3次腹腔注射,持续3周。结果显示,STA-21可以抑制IL-1Ra-KO小鼠的炎症性关节炎。在STA-21处理的小鼠脾中,Th17细胞比例降低,且表达FoxP3的Treg细胞比例显著增加。此外,来自STA-21处理的IL-1Ra-KO小鼠的CD4 + CD25 + T细胞的过继转移显著抑制炎症性关节炎[1]。

临床试验:STA-21对牛皮癣的局部功效已经在2010年进行,这项研究已经完成[https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01047943]。

参考文献:
[1] Park JS et al.  STA-21, a promising STAT-3 inhibitor that reciprocally regulates Th17 and Treg cells, inhibits osteoclastogenesis in mice and humans and alleviates autoimmune inflammation in an experimental model of rheumatoid arthritis. Arthritis Rheumatol.2014 Apr;66(4):918-29.

化学属性

Physical AppearanceA crystalline solid
StorageStore at -20°C
M.Wt306.31
Cas No.111540-00-2
FormulaC19H14O4
SolubilitySoluble in DMSO
Chemical Name8-hydroxy-3-methyl-3,4-dihydrotetraphene-1,7,12(2H)-trione
SDFDownload SDF
Canonical SMILESO=C1CC(C)CC(C1=C2C3=O)=CC=C2C(C4=C3C=CC=C4O)=O
运输条件 蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

质量控制

质量控制和MSDS

批次:

化学结构

STA-21