SC 66是一种Akt通路抑制剂，能够通过阻断Akt信号传导显著降低目标细胞的存活能力。这种抑制作用具有剂量和时间依赖性，表现为减少肝癌细胞的增殖和集落形成能力，并诱导其凋亡。实验研究表明，SC 66通过抑制Akt磷酸化有效影响细胞生存相关信号通路，适用于肿瘤细胞活性调控、癌细胞凋亡机制及抗癌药物药理作用相关研究。