IC50：对COX-1为0.009 μM；对COX-2为6.3 μM。

SC-560 [5-（4-氯苯基）-1-（4-甲氧苯基）-3-三氟甲基吡唑]是一种COX-1选择性抑制剂，可以用作一种药理学工具来研究COX-1衍生的PGs在炎症和疼痛中的作用。COX-1是一种酶，负责前列腺素类的形成，包括血栓素和前列腺素。

体外：用SC-560预孵育COX-1浓度依赖性地抑制花生四烯酸转化为PGE2[1]。SC-560对于较长时间的维持PGI2降低的基础水平是必要的。SC-560抑制细胞增殖并促进细胞凋亡，这导致肿瘤生长减弱[2]。

体内：测定之前1小时口服给药10或30 mg/kg的SC-560，完全抑制COX-1衍生的血小板血栓素B2、胃PGE2和表皮PGE2产生[1]。SC-560可以抑制卵巢表面上皮肿瘤的生长。SC-560治疗较长时间的同种异体移植小鼠中，肿瘤的生长被抑制，但肿瘤生长降低的效果不如短期治疗显著[2]。

临床试验：目前尚未进行临床研究。

参考文献：
[1] Daikoku T, Wang D, Tranguch S, Morrow JD, Orsulic S, DuBois RN, Dey SK.  Cyclooxygenase-1 is a potential target for prevention and treatment of ovarian epithelial cancer. Cancer Res. 2005 May 1;65(9):3735-44.
[2] Christopher J.  Smith, Yan Zhang, Carol M. Koboldt, Jerry Muhammad, Ben S. Zweifel, Alex Shaffer, John J. Talley, Jaime L. Masferrer, Karen Seibert, Peter C. Isakson. Pharmacological analysis of cyclooxygenase-1 in inflammation. Proc Natl Acad Sci U S A. 1998 Oct 27; 95(22): 13313–13318.